由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌營養不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到一種可逆轉本病病程的特效療法。故應強調采取有效的措施降低本病在人群中的遺傳負荷，減少本病的發生。
1.檢出攜帶者
極早發現攜帶者，指導其婚姻和生育，可減少進行性肌營養不良患兒和攜帶者的出生。檢出攜帶者的方法有多種，如家系調查、血清酶活性測定、肌電圖檢查和肌活檢等。其中以測定血清CPK及CPK-MB活性最為簡便、實用。上述幾種方法綜合應用則可提高檢出攜帶者的陽性率。
2.產前診斷
有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性，在妊娠時，如為男嬰，受累者約占半數，此時可抽取胎盤血清做CPK測定，如升高明顯，或PCR檢測病理基因陽性，應做人工流產。陰性或為女嬰，則可讓其出生。
3.新生兒篩選
目的是及早發現患兒及攜帶者。以生后6～10周后測定CPK活性為首選。