運動神經元病您一定不了解吧?
運動神經元病一旦發病為患者帶來很大的不便，同時為家庭帶來很大的負擔，那么，運動神經元病的病因是什么?下面由專家為您詳細講解一下。
1、幫助盡管運動神經元病患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫復合物，如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據表明 這些抗體可沒來選擇性以運動神經元為靶細胞。目前認為，MND不屬于神經系統自身免疫病。
2、由于MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎(脊髓灰質炎【譯】：是由脊髓灰質炎病毒(Poliovirus)引起的急性腸道傳染病。通常經口鼻傳播，侵入血液循環系統引起，部分病毒可侵入神經系統。主要癥狀是發熱，全身不適。每200例病例中會有一例導致不可逆轉的癱瘓，在癱瘓病例中，5%-10%的患者因呼吸肌麻痹而死亡。一般多感染5歲以下小兒，故俗稱“小兒麻痹癥”。2000年，世衛組織確認中國已消滅脊髓灰質炎。2011年，中國西部鄰國該病流行，8月中國新疆也發現疫情，中國國家質檢總局采取措施，嚴防病情傳播。)有病患者后來效果發生MND，故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓 灰質炎樣病毒慢性術后感染有關。但ALS為人患者CSF、血清及神經組織均未發現病毒或相關抗原及抗體。
3、興奮毒性神經遞質如谷氨酸鹽回復可能在ALS發病中參與神經元死亡，可能怎么由于速度星形告知細胞谷氨酸鹽轉運體運輸的谷氨酸鹽攝 取減少所致。研究發現，一些加號患者轉運功能喪失是家長由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。對移植這種興奮毒性，SOD 酶是細胞防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于惡劣SOD突變可能不耐煩導致谷氨酸錳、銅、硅等元素，以及神經營養 因子減少等均可能強烈與致病不給作用有關。
溫馨提示
運動神經元病是一種很常見的疾病，運動神經元病危害性比較大。日常生活中要做好預防工作，及時的治療才是最重要的。
參考文獻【《運動神經元病的診斷與治療》《運動神經元疾病》】