癱瘓疾病對于我們來說是非常痛苦的事情，尤其是那些由于意外或者是疾病導致的癱瘓，這不僅僅會給我們的生活帶來麻煩，還會給我們的心理帶來很大的負擔，我們下面一起看看如何診斷出癱瘓的癥狀。

　　癱瘓的專業治療導航地圖

　　體格檢查即可診斷出是否癱瘓

　　一、急性脊髓灰質炎

　　起病多有發熱、咽痛、納呆、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉等癥狀。一般在發病第3～5天，熱退后出現肢體癱瘓。癱瘓多見于一則下肢，亦有雙側下肢或四肢受累，呈不對稱性弛緩性癱瘓，肌張力松弛，腱反射減弱或消失。感覺存在。腦脊液中細胞數增多，蛋白含量輕度增高。

　　二、急性感染多發性神經炎

　　又稱急性多發性神經根炎或格林一巴利(Guillain-Barre)綜合征。病前1～3周內常非特異感染史。呈急性起病，先有下肢肌力減退，很快向上發展，于1～2日內出現四肢癱。癱瘓呈弛緩性，腱反射減弱或消失。肌肉有按壓痛。遠端肌肉萎縮，無明顯感覺障礙。常伴有顱神經損害，以一側或雙側面神經損害多見。嚴重者可有聲音嘶啞，吞咽困難等延髓麻痹的癥狀，并可有呼吸肌麻痹。腦脊液呈蛋白增高而細胞數正常或接近正常的蛋白—細胞分離現象。

　　三、臂叢神經炎

　　急性起病，上肢疼痛為本病的特點，首先在頸根及鎖骨上部，以后迅速擴展到肩后部、臂及手，疼痛開始為間歇性，以后轉為持續性。多在1～2周內消失。受累的上肢肌力減弱，腱反射減低或消失，手和手指的淺感覺減退，肌肉萎縮不明顯。查體時可見神經干有壓痛，其特征是：上臂叢受損主要表現為上臂癱瘓，手及手指肌功能正常;下臂叢受損主要表現為上肢遠端癱瘓，手部各小肌萎縮呈“鷹爪手”，前臂與手的尺側感覺和植物神經功能障礙。肌電圖有失神經電位，運動單位減少，多相電位增多，時程延長。

　　四、多發性神經炎

　　主要表現為四肢遠端對稱懷末梢型感覺障礙，下運動神經元癱瘓和植物神經障礙。其癱瘓的特點表現為肢體遠端對稱性下運動神經元性癱瘓，依神經受累的輕重，可為輕癱至全癱。肌張力減低，腱反射減低或消失，踝反射的減低常較膝反射為早。肌肉可出現萎縮，其特點是遠端重于近端。肌萎縮下肢以脛前肌，腓骨肌，上肢以骨間肌，蚓狀肌，大、小魚際肌為明顯，可出現手、足下垂，行走進可呈跨閾步態。

　　四肢癱瘓檢查診斷：

　　根據臨床表現進行診斷：

　　根據受損最嚴重的神經系統部位而定，臨床癥狀也根據病變部位不同而各異，具體分型如下：

　　一、肌萎縮性側索硬化癥(ALS)：

　　最常見。發病年齡在40-50歲，男性多于女性。起病方式隱匿，緩慢進展。臨床癥狀常首發于上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經元癱瘓，表現為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。癥狀通常自一側發展到另一側。基本對稱性損害。隨疾病發展，可逐漸出現延髓、橋腦路神經運動核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言語含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。ALS主要臨床特征：上、下運動神經元同時損害。