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多指畸形都有哪些類型

多指畸形是常見的兒童先天性疾病,發病率是很高的,而且多指畸形的患病常常還會伴隨有心血管或者泌尿等其他系統的畸形,多指畸形的患病常見于拇指和小指,那多指畸形都有哪些類型,今天就為大家詳細的進行介紹。

1、多指

多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的,例如,中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指,即環指,中指和小指畸形各有獨特表現。復雜畸形如鏡手(尺側雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形,重復畸形又可分為橈側(拇指側),中間和尺側(小指側)三型。簡單的重復畸形宜在小嬰兒期盡早切除,復雜多指應推遲到1歲時矯正。拇指的贅生指是多指畸形中最多見的。

2、并指

并指也較常見,并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復雜并指。并指多見于3~4指之間,也可見于 Apert 綜合征(顱縫早閉,手或足的不同程度的復雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術分離和全厚皮移植。

3、彎曲指

彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形,除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指,可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發病,女性多見?;慰蛇M行性加重,很少有功能障礙。常用夾板治療,偶需手術矯正。

4、內偏指

內偏指為小指末節向橈側傾斜??蔀檎W儺?,無功能障礙,多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正,唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達25~79%,不少先天性綜合征也有此手指變形。

5、短指

短指系指骨或掌骨短,系正染色體遺傳,可并發于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術常不成功。

多指畸形的類型主要有上面介紹的這幾種,多指畸形的患病對于患者和其家長都有著心理上的影響,所以對于患兒及時的進行治療是很有必要的。

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