您對運動神經元損傷的危害有多少了解?運動神經元病是一種非常罕見的疾病，在臨床上運動神經元病的表現主要以肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，所以俗稱"漸凍人"，疾病最終會導致患者肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡，所以對患者的危害非常大。那么，您對運動神經元損傷的危害有多少了解?接下來我們的權威專家會給大家進行詳細解答。
您對運動神經元損傷的危害有多少了解?
運動神經元損傷
運動神經元病又稱"漸凍人"是一組運動神經元疾病的俗稱，主要類型是肌萎縮性脊髓側索硬化癥，因為特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱"漸凍人"，又因美國著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而稱為葛雷克氏癥。"漸凍人"的特征是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化，由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺神經并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發展一般是迅速而無情的，從出現癥狀開始，平均壽命在2-5年之間。
起病緩慢，病程也可呈亞急性，癥狀依受損部位而定。由于運動神經元疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦于顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮癥;若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化;若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮側索硬化;若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痹。臨床以進行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側索硬化最常見。