孩子是未來，是祖國的希望，是一顆顆閃亮的星星，是一個幸福家庭所必不可少的重要元素，看到孩子健康、快樂是父母最大的幸福，但是孩子們卻經(jīng)常受到疾病的侵襲，例如擴張型心肌病的發(fā)生，給孩子無憂無慮的童年蒙上了陰影。

　　兒童擴張型心肌病各年齡兒童均可受累，大多數(shù)起病隱緩，主要表現(xiàn)為慢性充血性心力衰竭，偶有以突然發(fā)生急性心力衰竭或心律失常起病。

　　兒童擴張型心肌病發(fā)病原因多數(shù)病例病因仍不清楚，可能與遺傳中毒代謝(如肉毒堿缺乏)及營養(yǎng)障礙(如硒缺乏)等因素有關(guān)。

　　近年認為亞臨床型或隱匿性病毒性心肌炎的病毒持續(xù)感染、病毒介導的體液細胞、免疫反應導致或誘發(fā)擴張型心肌病。成人擴張型心肌病病因分析：病因不明47%，心肌炎12%，冠狀動脈病11%，其他病因30%。兒童資料：心肌炎2%～15%，病因不明85%～90%，心肌炎主要為病毒性心肌炎。擴張型心肌病患者心肌用PCR方法，可檢出柯薩奇B組病毒，RNA電鏡下可見病毒樣顆粒，血液中亦可查到特異病毒。RNA或有關(guān)抗體滴度升高提示，擴張型心肌病患者早先曾有過病毒感染。

　　近年報道家族性擴張型心肌病占擴張型心肌病的20%～30%，主要為常染色體顯性遺傳，此外尚有常染色體隱性遺傳、性聯(lián)遺傳及線粒體遺傳。在常染色體遺傳擴張型心肌病家族中，目前已標測到有關(guān)的6個基因在染色體的位點性聯(lián)遺傳，擴張型心肌病有兩個基因位點已標出其一為Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良青少年男性發(fā)病;另一為Barth綜合征，男嬰患病有擴張型心肌病骨骼肌病變，白細胞減少癥3-methylglutaconic、酸尿及線粒體異常，通常病情迅速惡化，于嬰兒期死亡。除家族性擴張型心肌病外，其他病因有：遺傳代謝疾病、營養(yǎng)缺乏、化學及物理因素中毒、感染及快速性心律失常等。

　　以上介紹了有關(guān)兒童患擴張型心肌病的問題，建議父母們要多注意孩子的變化，發(fā)現(xiàn)特殊狀況，要及時代還子去以醫(yī)院進行檢查，避免帶來更多的麻煩。