眼肌型重癥肌無力是一種累及神經(jīng)肌肉接頭的自身免疫疾病。臨床表現(xiàn)為肌肉疲勞，運(yùn)動(dòng)后明顯加重，亦可有晨輕暮重的變化。患者多采用激素或免疫抑制劑治療。
前者容易發(fā)現(xiàn)，及時(shí)治療可很快好轉(zhuǎn);后者發(fā)現(xiàn)相對較難，顱內(nèi)感染和血液系統(tǒng)感染(敗血癥)等也容易引起嚴(yán)重的后果(如結(jié)核性或霉菌性腦膜炎早期僅有頭痛，如不注意，2-3個(gè)月后頭痛嚴(yán)重并出現(xiàn)其他癥狀時(shí)不僅難治，死亡率也很高)，且難治常見的感染即可加重眼肌型重癥肌無力病情。
1、即使是普通感冒，也可引起致病性細(xì)胞因子的增加，使自身免疫反應(yīng)加重。短時(shí)間(2-3天)感染病情可不加重，但持續(xù)感染數(shù)天后通常病情有所加重。
2、感染引起的發(fā)熱可以使重癥肌無力病情很快加重，機(jī)制不是影響免疫系統(tǒng)，而是影響了神經(jīng)肌肉接頭的傳導(dǎo)，體溫下降后很快好轉(zhuǎn)。
3、感染造成藥物吸收障礙，如胃腸型感冒和感染性腹瀉時(shí)，使重癥肌無力的治療療效下降，短時(shí)間內(nèi)癥狀也加重。嚴(yán)重感染繼發(fā)的全身改變可引起內(nèi)臟功能異常，使整體病情加重。
重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，如果治療重癥肌無力不當(dāng)，就會(huì)很容易復(fù)發(fā)，影響了患者的身體和身心健康。