帕金森是神經內科的常見病，主要發生于中老年人。除了比較典型的的肢體不自主抖動、僵硬及動作緩慢外，也有許多病人起病很隱匿，如表現一側肢體活動不便、乏力、酸脹等。因此，患者和親屬應當對這些細微表現有所認識和警惕，如有表現要及時到醫院檢查診斷。

帕金森的主要檢查方法具體如下：

1.常規實驗室檢查：一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病、異常心電圖等改變。

2.血腦脊液檢查：可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與羥吲哚醋酸含量減低;多巴胺β羥化酶降低;腦脊液中生長抑素明顯降低及氨基丁酸水平減低等。

3.分子生物學檢查：生化檢測采用高效液相色譜(HPLC)，可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低。基因檢測采用DNA印跡技術(southern blot)，PCR、DNA序列分析等在少數家族性PD病人可能會發現基因突變。

4.腦CT、MRI檢查：一般無特征性所見，老年病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。

5.功能顯像檢測：采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。如6-(18氟)-左旋多巴(6-FD)研究多巴胺的代謝，可獲得有關多巴胺受體的密度及親和力的信息，并發現帕金森病人腦內多巴胺代謝功能顯著降低，在臨床癥狀出現之前即可發現紋狀體的吸收指數小于正常。

帕金森的鑒別診斷

1. 腦炎后帕金森綜合征：

通常所說的昏睡性腦炎所致帕金森綜合癥，已近70年未見報道，因此該腦炎所致腦炎后帕金森綜合癥也隨之消失。近年報道病毒性腦炎患者可有帕金森樣癥狀，但本病有明顯感染癥狀，可伴有顱神經麻痹、肢體癱瘓、抽搐、昏迷等神經系統損害的癥征，腦脊液可有細胞數輕～中度增高、蛋白增高、糖減低等。病情緩解后其帕金森樣癥狀隨之緩解，可與帕金森病鑒別。

2. 肝豆狀核變性：

隱性遺傳性疾病、約1/3有家族史，青少年發病、可有肢體肌張力增高、震顫、面具樣臉、扭轉痙攣等錐體外系癥狀。具有肝臟損害，角膜K-F環及血清銅藍蛋白降低等特征性表現。可與帕金森病鑒別。

3. 特發性震顫：

屬顯性遺傳病，表現為頭、下頜、 肢體不自主震顫，震顫頻率可高可低，高頻率者甚似甲狀腺功能亢進;低頻者甚似帕金森震顫。本病無運動減少、肌張力增高，及姿勢反射障礙，并于飲酒后消失，可與原發性帕金森病鑒別。

4. 進行性核上性麻痹：

本病也多發于中老年，臨床癥狀可有肌強直、震顫等錐體外系癥狀。但本病有突出的眼球凝視障礙、肌強直以軀干為重、肢體肌肉受累輕而較好的保持了肢體的靈活性、頸部伸肌張力增高致頸項過伸與帕金森病頸項屈曲顯然不同，均可與帕金森病鑒別。