現如今，隨著不良因素的影響增加，患上聽神經瘤的患者數量也在不多增加，嚴重危害患者的身體健康。那么，導致聽神經瘤的病因是什么?聽神經瘤多久復發?

　　聽神經瘤的病因

　　聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤，多源于第Ⅷ腦神經內耳道段，亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經，一般為單側，兩側同時發生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同，瘤體表面有膜，顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內含粗面內質網等細胞，瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延于細胞間隙內，和膠原纖維與羅斯小體并存，有的瘤細胞為多形，成團群集、界限不清，組成大小形狀各異的團網，細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存，唯多以其一為主，腫瘤增長較緩慢，不同時期速度可不同，若發展過快，其中心可液化囊變，瘤體本身血管分布不多，源于神經但無神經從中穿行。

　　聽神經瘤的病理生理

　　聽神經瘤多源于第Ⅷ腦神經內耳道段，亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經，一般為單側，兩側同時發生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同，瘤體表面有膜，顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長桿狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內含粗面內質網等細胞，瘤細胞邊緣有很多長突起、交錯伸延于細胞間隙內，和膠原纖維與羅斯小體并存，有的瘤細胞為多角形，成團群集、界限不清，組成大小形狀各異的團網，細胞間有含粘液的微空隙兩型細胞可共存，唯多以其一為主，腫瘤增長較緩慢，不同時期速度可不同，若發展過快，其中心可液化囊變，瘤體本身血管分布不多，源于神經但無神經從中穿行。

　　(1)早期癥狀

　　①耳鳴

　　為一側性，音調高低不等，漸進性加劇，多與聽力減退同時開始，但也可能是早期唯一癥狀。

　　②聽力減退

　　一側漸進性耳聾，早期常表現為與人談話時，聞其聲而不知其意，漸發展為全聾。

　　③眩暈

　　少數表現為短暫的旋轉性眩暈，伴耳內壓迫感、惡心、嘔吐，如膜迷路積水癥狀，但大多表現為不穩感;因腫瘤發展緩慢，前庭逐漸發生代償而可致眩暈消失。

　　④患側耳內深處或乳突部疼痛

　　外耳道后壁麻木感。

　　(2)腫瘤已侵入或原發于顱后窩的癥狀

　　①三叉神經感覺支受累;同側面部麻木。

　　②可出現同側周圍性面癱。

　　③晚期，腫瘤壓迫小腦，則出現發聲不清，運動失調。

　　④頭痛：初起位于枕部及頂部，晚期因顱內壓增高則全頭痛;尚可伴有視力障礙及大腦傳導束的受累癥狀。

　　聽神經瘤多久復發?專家提示：聽神經瘤的復發，多于是否與面神經粘連情況有關，如果粘連輕，這樣可以完全切除，術后不會復發的。