每個人都能夠深切體會手部功能的多樣性，若是手部畸形會嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。一些人手部畸形是出于先天性原因，那么，先天性手部畸形有哪些分類呢?下文對此作出具體的介紹，分為五種畸形。
先天性手部畸形因尚不清楚，根據(jù)臨床資料歸納認(rèn)為家族性遺傳是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下幾種：
濟(jì)南骨科醫(yī)院
1.巨指：指一個手指、數(shù)個手指或全手均肥大的一種罕見畸形，可能系發(fā)育異常或因神經(jīng)纖維瘤病引起。手指骨骼和軟組織長度和寬度均增加。神經(jīng)纖維瘤病本身常不顯著，而肥大的部分突出。
2.短指：一個或數(shù)個手指因胚胎發(fā)育異常而變短，可伴有指骨數(shù)目減少和掌骨變短。畸形常和并指或多指同時發(fā)生。手指的形狀和功能大體正常。
3.并指：輕者僅兩指間存在不完全蹼膜;較重者皮膚與皮下軟組織合并，指甲各自分開。嚴(yán)重者第2—5手指相互并連，指骨分節(jié)不全和多發(fā)關(guān)節(jié)畸形。手指末節(jié)指骨與指甲融合而其余部分正常，稱指端融合型。并指多數(shù)發(fā)生于中指和無名指之間，常為雙側(cè)性。也可并發(fā)指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多個手指并指者影響手的功能。
4.多指：常同時有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多見，小指次之，有時為雙側(cè)性。畸形有3種類型：
①異常的軟組織塊，與骨骼無粘連。
②重復(fù)手指，含有指骨、關(guān)節(jié)、肌腱等部分，近端指骨與掌骨頭或分叉的掌骨形成關(guān)節(jié)。
③完全額外的手指，包括一個完整的掌骨與多指骨連接。
5.浮動拇指：為第1掌骨先天性缺如，拇指發(fā)育較差，魚際肌缺如，拇指長屈肌和伸肌尚有一些活動功能。