手足畸形主要是指個(gè)體發(fā)生中的異常而產(chǎn)生的、越出變異范圍的異常形態(tài)的個(gè)體，最常見的手足畸形有哪些呢?

　　短指

　　一個(gè)或數(shù)個(gè)手指因胚胎發(fā)育異常而變短，可伴有指骨數(shù)目減少和掌骨變短。畸形常和并指或多指同時(shí)發(fā)生。手指的形狀和功能大體正常。

　　多指

　　常同時(shí)有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多見，小指次之，有時(shí)為雙側(cè)性。畸形有3種類型：

　　①異常的軟組織塊，與骨骼無粘連。

　　②重復(fù)手指，含有指骨、關(guān)節(jié)、肌腱等部分，近端指骨與掌骨頭或分叉的掌骨形成關(guān)節(jié)。

　　③完全額外的手指，包括一個(gè)完整的掌骨與多指骨連接。

　　并指

　　輕者僅兩指間存在不完全蹼膜;較重者皮膚與皮下軟組織合并，指甲各自分開。嚴(yán)重者第2—5手指相互并連，指骨分節(jié)不全和多發(fā)關(guān)節(jié)畸形。手指末節(jié)指骨與指甲融合而其余部分正常，稱指端融合型。并指多數(shù)發(fā)生于中指和無名指之間，常為雙側(cè)性。也可并發(fā)指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多個(gè)手指并指者影響手的功能。

　　浮動(dòng)拇指

　　為第1掌骨先天性缺如，拇指發(fā)育較差，魚際肌缺如，拇指長屈肌和伸肌尚有一些活動(dòng)功能。

　　巨指

　　指一個(gè)手指、數(shù)個(gè)手指或全手均肥大的一種罕見畸形，可能系發(fā)育異常或因神經(jīng)纖維瘤病引起。手指骨骼和軟組織長度和寬度均增加。神經(jīng)纖維瘤病本身常不顯著，而肥大的部分突出。

　　裂手畸形

　　典型的裂手是中指及其掌骨缺如，而邊緣手指尚屬正常，在手的中間形成"V"形裂隙。裂隙程度可有差別，有時(shí)并發(fā)其他畸形。各種裂手畸形者應(yīng)在3歲以前完成手術(shù)治療，治療主要對(duì)分裂間隙的合并，以改善外觀增進(jìn)功能。包括皮膚軟組織的重新分配，多余骨性成分的切除，掌骨的截骨及移位，以及并指的分指，指蹼的重建。