(一)發病原因
多乳癥是先天發育異常，胎兒體長9mm時，在腹側兩旁，從腋窩到腹股溝線(乳線)上，由外胚層的上皮組織，發生6～8對乳頭狀局部增厚，即乳房始基，在正常情況下，除胸部一對外，其余始基均在出生前退化消失，如有不退化者，則形成副乳腺，構成多乳頭或多乳房，若在形成乳頭的下方同時有腺體組織，則稱為完全性副乳;而僅有乳頭無乳腺實質者稱為副乳頭，有的并無乳頭突起，僅有兩側對稱的局限性凹陷或細小區域的皮膚色素沉著。
(二)發病機制
1.發病部位
副乳房可見于乳嵴上任何一點，但以胸部多見，罕見于發生在乳嵴之外的部位，如面部，上臂，肩胛區，背側，股部等，此稱為錯位乳房(malposed mamma)，迷路乳房或迷走乳房，腋窩部副乳較多見，張風珍(1993)報告1例腋窩部副乳房原發性鱗癌，鄧惠旭(1993)報道1例男性1984)報道100例副乳房，其中95%在雙側腋窩，僅5%在其他部位。
2.病理改變
(1)大體所見：多乳房位于腋下，是直徑一般為1～6cm的腫塊，無包膜，質地較柔軟，與皮膚可有粘連，切面可見于脂肪組織中有灰白色或灰黃色，質地柔韌的乳腺組織，其中可見散在的黃色脂肪組織。
(2)鏡下觀察：可見乳腺導管及由腺泡構成的乳腺小葉，葉間可見明顯增生的間質纖維組織和部分乳腺導管增生，擴張，形成類似囊性乳腺病樣的結構，也有因大量淋巴細胞浸潤者，呈慢性囊性乳腺炎癥樣改變。