先天性脊柱畸形的診斷方法有哪些?先天性脊柱畸形又為先天性脊柱側凸，就是通過X線，MRI或手術證實的特定的先天性椎體異常而引起的脊柱側凸。這種畸形出生后即發病，因而患者出現畸形較特發性脊柱側凸早。
先天性脊柱畸形的診斷方法如下，供大家參考。
1.姿態性脊柱側凸
往往由某種不正確姿勢引起，常在學齡期兒童發現。這類脊柱側凸畸形并不嚴重當患者平臥或用雙手拉住單杠懸吊時。畸形可自動消失。
2.神經病理性脊柱側凸
由于脊髓灰質炎、神經纖維瘤病、脊髓空洞癥大腦性癱瘓等使肌肉的張力不平衡所致。患者發病年齡愈小，側凸畸形也愈嚴重。
3.胸部病理性脊柱側凸
幼年患化膿性或結核性胸膜炎，患例胸膜過度增厚并發生攣縮;或在兒童期施行胸廓成形術，擾亂了脊椎在發育期間的平衡均可引起脊柱側凸。
4.營養不良性脊柱側凸
由于維生素D缺乏而產生佝僂病的小兒亦可出現脊柱側凸。
脊柱側凸所造成的繼發性胸廓畸形如畸形嚴重，可引起胸腔和腹腔容量減縮，導致內臟功能障礙如心臟有不同程度的移位，心搏加速，肺活量減少，消化不良，食欲不振;神經根在凸側可以發生牽拉性癥狀，凹側可以發生壓迫性癥狀神經根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障礙者、由于內臟功能障礙者全身往往發育不佳，軀干矮小，體力較弱心肺儲備力差。
因為先天性脊柱側凸發病比較早，故患者很少能接受到早期最佳的治療。由于形成的彎曲易于進展，并且患者仍有較長的生長期，所以容易產生較嚴重的畸形。先天性脊柱側凸通常較僵硬，難于矯正。