對于皮肌炎而言，很多人都聽說過，也都了解一些，但是了解的并不是很全面，尤其是皮肌炎的病因方面。那么下面我就來詳細了解一下皮肌炎的病因都是什么吧。

免疫學研究，鑒于患者血清免疫球蛋白增高，肌肉活檢標本示微小血管內有IgG、IgM和C3以及補體膜攻擊復合物C56-C9沉積，沉 著的程度似與 疾病 活動性相關。Arahata和Engel證實在DM的炎癥性病灶中有B細胞的顯著增多，提示局部體液效應的增強。但亦有學者認為這些抗體的沉積是肌肉損傷 的后果而非其原因。亦有學者發現患者周圍血淋巴細胞在加入橫紋肌抗原后其轉化率以及巨噬細胞移動抑制試驗對照組為高，且與其活動度呈正相關。經用糖皮質激 素減低。患者周圍血淋巴細胞在體外組織培養對肌母細胞有細胞毒作用。其損傷作用可能是釋放淋巴毒素或直接粘附和侵入肌纖維。

有人認本病與 SLE和硬皮病等有許多共同的臨床和免疫學異常，如部分病例可找到LE細胞、抗核抗體和類風濕因子檢測陽性，用熒光抗體技術在表皮基底膜、血管壁可見免疫 球蛋白沉積，且血清中發現有抗多發性肌炎抗原-1簡稱抗PM-1和抗肌凝蛋白抗體，故提出自身免疫疾病學說，又如在伴發惡性腫瘤患者，腫瘤的切除可使本病 癥狀緩解，用患者腫瘤提出液做皮內試驗呈現陽性反應，且被動轉移試驗亦為陽性。患者血清中發現有對腫瘤的抗體。這些惡性腫瘤作為機體自身抗原而引起抗體的 產生。又腫瘤組織可與體內正常的肌纖維、腱鞘、血管、結締組織間發生交叉抗原性，因而能與產生的抗體發生交叉的抗原抗體反應，導致這些組織的病變，從而作 為本病自身免疫患學說的依據。

血管病變學說，血管病變特別在兒童型DM曾被描述。任何彌漫性血管病變可以產生橫紋肌的缺血， 從而引起單個纖維的壞死和肌肉的梗死區。在DM/PM特別兒童患者中有毛細血管的內皮細胞損傷和血栓的證據，且有免疫復合物沉積在肌肉內血管中，以及毛細 血管基底膜增厚，毛細血管減少特別在肌束周區。

上面就是皮肌炎的病因都是什么的介紹，希望能對您有所幫助。溫馨提示：不管是什么原因導致的皮肌炎，只要是我們在醫院里檢查到自己患上了皮肌炎的話，一定要注意及時的去醫院治療，控制自己的病情，要不然等到病情惡化的時候就不好了。