1.神經膠質瘤

　　來自神經系統支持組織，屬外胚葉腫瘤。很多膠質瘤其瘤細胞與成熟的或未成熟的膠質細胞相似。

　　2.多形性成膠質細胞瘤

　　多形性成膠質細胞瘤為成人大腦半球常見的腫瘤，占膠質瘤的23.5%，多發生在40歲左右的成年人，常位于大腦半球，從白質長出伸展到皮質，甚至可達腦膜。兒童少見，且多生長在腦干。此種膠質瘤是一種惡性度很高的腫瘤，其臨床特征為病情進展快，病程常在1年以內，由于腫瘤生長在大腦半球，可迅速出現偏癱、失語及各種感覺障礙等。顱內壓增高出現較早，偶有因瘤內出血，突然出現昏迷、偏癱等癥狀，甚至被誤診為腦血管意外。

　　3.星形膠質細胞瘤

　　星形膠質細胞瘤是膠質瘤中最多見者，占膠質瘤的51.2%，本病在成人中最常見發生部位是額頂、顳葉等，兒童多發生在小腦半球b星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，若腫瘤位于在大腦半球，其臨床特點則多出現癲癇、肢體癱瘓及感覺障礙等，顱內壓增高征出現較晚，故有長期癲癇發作而無其他體征者。如生長于小腦，則將產生小腦損害的癥狀與體征，如共濟失調、眼球震頓、輪替動作障礙等;當其壓迫第四腦室，即可使顱內壓增高，引起頭痛、嘔吐，視神經孔頭水腫等癥狀。發生于兒童的星形細胞瘤40%位于小腦半球，位于腦干者約占10%，后者首先表現腦干腫瘤的各種臨床表現，如交叉性麻痹等。有時亦可影響小腦而出現相應的癥狀、約3%星形細胞溜在X線平片上見腫瘤鈣化灶。

　　4.成髓膠質細胞瘤

　　此種膠質瘤為兒童顱后凹中線最常見的惡性腫瘤，占膠質瘤的4.2%，占兒童顱內腫瘤15.1%至l8%、臨床特點為常迅速出現小腦中線的癥狀與體征，早期即出現頭痛、嘔吐、視力減退、視神經孔頭水腫等顱內壓增高癥狀。

　　5.室管膜瘤

　　此種腦瘤占膠質瘤的11.3%，為膠質瘤的第3位，較常見于兒童及年青人，本病的特點為絕大多數腫瘤位于第四腦室內，腦瘤位于幕上者，主要位于側腦室和第三腦室川，其癥狀因腫瘤所在部位不同而異，以頭痛、嘔吐、視力減退及視神經孔頭水腫等顱內壓增高癥狀最為多見、腫瘤位于幕上者多發生在枕后部疼痛。

　　6.松果懷瘤

　　本病較少見，約占膠質瘤的1.3%，主要見于兒童或青年人。其臨床特點為早期即引起顱內壓增高，出現頭痛、嘔吐，視力減退，視沖經孔頭水腫等;腫瘤壓迫鄰近腦組織時，則產生一系列癥狀與局限性體征。

　　7.少枝膠質細胞瘤

　　本病為成人少見的生長緩慢的腫瘤，僅占膠質瘤的2.9%。其臨床特點為大多生長在大腦半球，因其生長很慢，顱內壓增高征出現較晚，常表現有癲癇、久語、偏癱、錐體束征及感覺障礙等，而無明顯顱內壓增高癥狀。X光片有68%可見到腫瘤鈣化。