神經膠質瘤亦稱膠質細胞瘤，簡稱膠質瘤。起源于神經間膠質、室管膜、脈絡叢上皮、神經元等，起因至今未明，占顱內腫瘤40%左右。其中男性較為多見，可發生于不同年齡。以下內容是神經膠質瘤的癥狀表現形式。
神經膠質瘤的癥狀
神經膠質瘤的病程依其病理類型和所在部位長短不一，自出現癥狀至就診時間一般多為數周至數月，少數可達數年，惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史多較短，較良性的腫瘤或位于所謂靜區的腫瘤病史多較長，腫瘤如有出血或囊腫形成，癥狀發展進程可加快，有的甚至可類似腦血管病的發展過程。
癥狀主要有兩方面的表現，一是顱內壓增高和其他一般癥狀，如頭痛，嘔吐，視力減退，復視，癲癇發作和精神癥狀等，另一是腦組織受腫瘤的壓迫，浸潤，破壞所產生的局部癥狀，造成神經功能缺失。
頭痛大多由于顱內壓增高所致，腫瘤增長顱內壓逐漸增高，壓迫，牽扯顱內疼痛敏感結構如血管，硬膜和某些顱神經而產生頭痛，大多為跳痛，脹痛，部位多在額顳部或枕部，一側大腦半球淺在的腫瘤，頭痛可主要在患側，頭痛開始為間歇性，多發生于清晨，隨著腫瘤的發展，頭痛逐漸加重，持續時間延長。
嘔吐系由于延髓嘔吐中樞或迷走神經受刺激所致，可先無惡心，是噴射性，在兒童可由于顱縫分離頭痛不顯著，且因后顱窩腫瘤多見，故嘔吐較突出。
顱內壓增高可產生視乳頭水腫，且久致視神經繼發萎縮，視力下降，腫瘤壓迫視神經者產生原發性視神經萎縮，亦致視力下降，外展神經易受壓擠牽扯，常致麻痹，產生復視。
神經膠質瘤的并發癥
腫瘤增大，局部顱內壓力最高，顱內各分腔間產生壓力梯度，造成腦移位，逐漸加重則形成腦疝。手術并發病可分為系統性與局部性，神經系統并發病有運動、血腫)、語言、血管損傷、視覺障礙，源于水腫和感覺等。
局部并發病包括創口感染、傷口腦脊液漏、癲癇與腦積水等。其它系統并發病有深部靜脈血栓形成、肺炎等。在這一分類基礎上可以與進一步根據損傷程度分為嚴重并發病與輕微并發病。嚴重并發病可以永久存在不可恢復，病人不能獨立生存，生活質量差。輕微并發病短暫存在可恢復，對病人生活質量影響小。