分子生物學的高速發展，為脊髓損傷的治療提供了新的途徑與手段。

　　早在1996年，美國學者Tuszynski即已應用轉基因技術治療脊髓損傷，他以反轉錄病毒為載體，將NGF基因轉入成纖維細胞中，然后再移植到半橫斷損傷的大鼠脊髓中。

　　14個月后，通過RT-PCR技術證明，在成纖維細胞中有NGF表達;免疫組化觀察發現，有感覺神經軸突和去甲腎上腺素能神經軸突的再生，并發現部分大鼠局部運動神經軸突的芽生。

　　同年，Kim等(1996)報告將NGF和BDNF基因同樣轉入成纖維細胞，并移植到脊髓挫傷的實驗動物中，也具有促進實驗動物運動功能恢復的作用。

　　次年，Blesch等(1997)采用此方法治療慢性脊髓損傷，他在傷后1～3個月時將轉NGF基因的成纖維細胞植入實驗動物損傷處，發現移植3～5個月后，移植區出現明顯的基因表達和軸突生長。

　　同年，Grill等(1997)也將轉NT-3基因的成纖維細胞移植于實驗動物脊髓半橫斷處，3個月后發現有軸突生長和功能的明顯恢復。

　　次年，Menei等(1998)又將轉BDNF基因的SC移植于實驗動物脊髓橫斷處，1個月后發現有再生反應。

　　1999年，Weidner等學者的研究證明，轉NGF基因的SC能促使受損脊髓軸突的生長。

　　同年，Blesch等(1999)又將轉白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor，LIF)基因的成纖維細胞移植至脊髓受損處，2周后顯示皮質脊髓束的再生反應明顯，并伴有損傷部位NT-3的強表達。

　　2000年，Miura等的研究表現將整合MEK1基因的腺病毒載體直接注射到動物脊髓橫斷處，可見軸突出現再生及下肢運動功能的明顯恢復。

　　同年，Blits等(2000)將NT-3基因通過腺病毒先植入肋間神經，之后移植到實驗動物脊髓半橫斷處，16周后與對照組相比，前者下行的皮質脊髓神經纖維增加到3～4倍，與此同時，后肢的運動功能的恢復也很好。

　　同時，Takahashi等(1999)利用轉Bcl-2基因的DNA質粒注射到實驗動物脊髓半橫斷處，2個月后顯示神經元無明顯丟失，有61%的大神經元存活。盡管以上研究結果為脊髓損傷的治療提供了新的希望，但大多仍處于探索性階段，在臨床應用上尚有許多問題有待解決。