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未分化結締組織病癥狀

  未分化結締組織病(uctd)是指按當今已知的結締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結締組織族病。

  患者具有結締組織病常見的癥狀:多關節(jié)炎、雷諾現(xiàn)象、肌炎、血管炎、漿膜炎、肺間質變等,及血清免疫學等檢查常有抗核抗體、類風濕因子或le細胞陽性,免疫球蛋白增高等。就某個體而言,他具有臨床上sle、ra、pss或pm/dm等結締組織病的常見癥狀,但不存在與這些疾病相關的特異性抗體,亦不符合其獨特疾病,(如sle,ra,pss,pm/dm或mctd)的診斷標準。臨床癥狀可能是某一獨特疾病的早期表現(xiàn),隨著疾病的進展可以演變成某一確定的結締組織病,或維持這些癥狀很長的時間不變,或治療后癥狀減輕、好轉或消失。所以把臨床上診斷不明的結締組織病稱這為uctd。

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