系統性硬化癥(硬皮病)是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化癥。那么，局限性硬皮病的臨床癥狀有哪些呢?下面就讓我們一起來看看吧!
局限性硬皮病的臨床癥狀
1、帶狀損害。常沿肢體或肋間呈帶狀分布，但頭皮或面額部亦常發生，經過與片狀損害相似，但皮損有明顯凹陷，有時皮損下的肌肉，甚至骨骼可有脫鈣、疏松、吸收變細。多見于兒童。
2、點滴狀損害。多發生于頸、胸、肩、背等處，損害為綠豆至黃豆大集簇性或線狀排列的發硬小斑點。表面光滑發亮，呈珍珠母或象牙色，周圍有色素沉著，時間較久，可發生萎縮。此型比較少見。
3、泛發性硬斑病罕見，其發生和發展類似斑硬皮病，但特點為損害數目多，皮膚硬化面積大，分布廣泛而無系統性損害。好發于胸腹及四肢近端，但面、頸、頭皮、前臂、小腿等處亦可受累。常可合并關節痛、神經痛、腹痛、偏頭痛和精神障礙。少數患者可轉為系統性硬皮病。
4、斑狀損害。初起為圓形、長圓形或不規則形、淡紅或紫紅色水腫性發硬片塊損害。數周或數月后漸擴大，直徑可達1～10cm或更大，色轉淡呈淡黃或象牙色，周圍常繞淡紫或淡紅色暈。表面干燥平滑，呈蠟樣光澤，觸之有皮革樣硬度，有時伴毛細血管擴張。局部不出汗，亦無毛發。損害可單個或多個。經過緩慢，數年后硬度減輕，漸出現白色或淡褐色萎縮性疤痕。可發生于任何部位，但以軀干為多見。在局限型中此形最為常見，約占60%。
以上就是關于局限性硬皮病的臨床癥狀的介紹，希望對大家有一定的幫助。