表皮松解性角化過度魚鱗病(15%)
為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關(guān)，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。
板層狀魚鱗病(15%)
系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。
尋常型魚鱗病(20%)
為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機制缺陷所致。
性聯(lián)隱性魚鱗病(15%)
為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。
先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病(15%)
為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。
迂回性線狀魚鱗病(10%)
為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。