50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,絕大多數(>80%)可能在起病2年內發展為全身型重癥肌無力(gMG)。 " />

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眼肌疾病

  眼肌疾病的首發癥狀多起于眼部,主要表現為上瞼下垂,上瞼退縮,眼外肌麻痹,瞳孔異常及輻輳和調節異常,另有一類單純眼型眼肌疾病癥,長期有上述眼部癥狀,甚至兩眼的眼外肌大部分麻痹,眼球完全不能轉動,但不出現全身肌肉癥狀。

  一、上瞼下垂

  為常見的初發癥狀,約占86%,晨起較好,至下午或晚上癥狀變重,一般先一眼起病,經過一段時間,另眼也可發病,重者雙眼發生上瞼下垂,但可有程度不同,眼肌疾病上瞼下垂常表現如下特征:

  1、瞼肌無力

  令患者多次眨眼,則出現肌肉活動力逐漸減弱,上瞼下垂,瞼裂變小。

  2、Cogan眼瞼顫動征

  對上瞼下垂患者,先令其向下方注視,然后讓其迅速向正前方注視,此時出現上瞼一過性向上方收縮,然后又恢復至原來的上瞼下垂位置。

  3、Osber瞇眼征

  令患者輕閉眼睛,經1~2s,瞼縫即稍開大,變寬,露出下方鞏膜,呈瞇眼狀態,此因眼輪匝肌疲勞之故。

  4、持續性注視疲勞

  令患者雙眼向右向左轉動時,開始雙眼較為協調,如持續向側方注視,則一眼轉動慢慢落后,趨向退回至第一眼位,此表示肌肉-神經接點部有病變。

  二、上瞼退縮

  眼肌疾病的上瞼退縮并不常見,多為暫時性,通常在長時間地向上注視后發生,而且僅持續數秒鐘,由于存在上瞼退縮,容易引起誤診,Puklin報道3例眼肌疾病病人表現上瞼退縮癥狀,并將此種上瞼退縮根據退縮時間分為3種類型:

  1、暫時性眼瞼退縮

  此種眼瞼退縮大多在長時間注視后或凝視正前方后出現,這些活動引起提上瞼肌的長時間收縮,與所引起的機械性強直相似,一般持續數秒鐘。

  2、一過性眼瞼退縮

  其特點是當把眼睛從向下注視位轉向第一眼位時,上瞼上抬超過正常位置,因為在向下注視時,提上瞼肌處于休息狀態,它的瞬間反應比在其他情況下更為有力,這種一瞬即過的眼瞼退縮,Cogan曾描述為“眼瞼顫搐”,一般持續不到1s。

  3、長時間的上瞼退縮

  是眼肌疾病中最常報道的一類,并且聯合對側提上瞼肌減弱,Walsh報道63例眼肌疾病單眼或雙眼上瞼下垂,有2例單側上瞼退縮,1例為過去上瞼下垂以后變為上瞼退縮,另1例上瞼下垂聯合另眼上瞼退縮,退縮的上瞼都不能隨眼球下轉而下降,Gay報道4例在幾種不同病理情況下的兩側眼瞼位置不對稱的臨床現象,其中2例為眼肌疾病,但在遮蓋上瞼下垂眼時,另眼上瞼退縮癥狀都減輕或恢復正常,注射滕喜龍(tensilon)后上瞼下垂和退縮癥狀同時消失,因此認為雙側提上瞼肌為配偶肌,同樣遵循Hering相等神經支配定律,一側上瞼下垂的肌無力應該導致雙側提上瞼肌神經支配的加強,結果形成另眼(上瞼不下垂眼)的眼瞼退縮。

  三、眼球運動障礙

  與上瞼下垂出現的同時,常出現眼球運動障礙和復視,約占67%,其中以上轉障礙為多,其次為內直肌麻痹,一側或雙側發生,程度可以從單一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不等。

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