硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關，多發于育齡婦女。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。對人的危害極大，因此發現了就要及時去醫院確診。
一、硬皮病根據典型皮膚改變即可診斷
1、主要標準：掌指關節近端的硬皮變化，可累及整個肢體、面部、全身及軀干。
2、次要標準
①：手指硬皮病上述皮膚改變僅限于手指;
②：手指尖有凹陷性瘢痕和指墊消失;
③：雙肺基底纖維化。
凡是1項主要標準或2項次要標準可診斷，其他有助于診斷的表現：雷諾現象，多發性關節炎或關節痛，食管蠕動異常，皮膚病理學膠原纖維腫脹和纖維化，免疫檢查ANA，抗SCl-70抗體、和著絲點抗體(ACA)陽性。CREST綜合征，具體其中5條癥狀的3條，或3條以上加著絲點抗體陽性可診斷。
二、硬皮病同時還能引起很多并發癥
1、關節損壞;
2、胃腸道平滑肌的損壞;
3、營養不良;
4、心肌形成纖維組織，這可能導致永久性損害或功能退化;
5、腎臟損壞或腎功能障礙;
6、甲狀腺形成纖維組織。
溫馨提示：硬皮癥是一個累及多系統的自身免疫病，除有皮膚特征性改變外，還可累及內臟，其中最常受累的是消化道，幾乎整個消化道均可受累，其次是肺臟，可發生不同程度的間質纖維化，另外，心臟、腎臟、肝臟、甲狀腺、神經系統也可受累。因此要早診斷早治療，做好預防工作。
【參考文獻：《名醫圖解?結締組織病:正確治療與生活調養 》《超越：中藥西用在治療結締組織病中的探索和實踐》】