從乙肝三部曲看，肝硬化是最接近肝癌，肝硬化如果得不到及時有效地治療就會朝著肝癌的方向發展，一旦發展為肝癌，治療起來就沒那么容易了，因此，肝硬化患者要積極配合治療，避免惡化成肝癌。但是有很多人出現肝硬化癥狀時，沒能及時的診斷治療，延誤了最佳的治療時間，導致肝硬化惡化。那么，肝硬化應該如何診斷呢?

　　1、組織病理學檢查

　　肝活檢組織病理學檢查至今仍被認為是診斷肝纖維化和肝硬化的“金標準”。1994年國際慢性肝炎新的分級、分期標準建議將肝臟纖維化作為病情分期的依據，與分級(主要是炎癥、壞死的程度)分別評分。目前國際上常用的干組織評分方法包括Knodell, Scheuer, Ishak, Metavir, Chevallier等系統。我國1995和2000年病毒性肝炎防治方案也采用了相應的分級、分期標準，王泰齡教授也發表了改進了的肝纖維化的半定量積分系統。利用常規HE染色和各種細胞外基質的組織化學、免疫組織化學甚至分子原位雜交技術可從肝組織標本獲得許多的有關纖維化方面的信息;計算機圖像分析等各種技術更能提供定量的資料以便于觀察抗纖維化治療的效果。目前在B超引導下采用自動肝穿槍進行肝活檢的可靠性及安全性很高，病人的痛苦也很小。但肝活檢也有局限性，例如：病變不均一有可能造成取樣誤差，難以在同一病人反復多次進行因而不便于觀察肝纖維化的動態變化或治療效果。

　　2、肝纖維化的血清學診斷

　　鑒于肝臟穿刺組織病理檢查的局限性，人們經過動物實驗和臨床-病理對照研究發現了不少對判斷肝纖維增生有一定價值的血清指標。國內應用較多有血清III型前膠原氨基端肽(PIIINP)、IV膠原(CIV)、層連蛋白P1(Lam)、透明質酸(HA)。總的來說，在動物實驗中這些指標和肝臟中相應的細胞外基質成分有良好的相關性;在臨床研究中這些指標和肝組織病理學纖維化程度也有較好的相關性，由慢性肝炎、肝纖維化到肝硬化逐步升高，如能除外肝外疾病及肝臟炎癥活動的影響，對診斷干纖維化有一定幫助。但是各組之間有較多的重疊，僅憑一次結果難以做出肯定的診斷，而且目前國內此類試劑盒亟需標準化并提高其穩定性。聯合應用多項指標綜合判斷、并進行動態測定可能更有助于判斷肝臟纖維增生變化趨勢和治療效果。

　　3、影像學診斷

　　各種常用的影像學手段如B型超聲、CT、磁共振成像(MRI)等可以發現肝包膜增厚、肝表面輪廓不規則、肝實質的回聲不均勻增強或CT值增高或呈結節狀、各葉比例改變、脾臟厚度增加及門靜脈和脾靜脈直徑增寬等肝硬化和門脈高壓的征象。彩色多普勒超聲檢查或放射性核素掃描可以測定肝臟動脈和門脈的血流量及功能性門體分流情況。盡管不少研究發現肝臟超聲半定量打分與肝組織纖維化分級有良好的相關性，但是目前來說對早期肝硬化不夠敏感，對于纖維化的診斷難以定量化。

　　溫馨提示

　　肝硬化檢查至少要保證8小時的空腹時間，進食是會影響檢查結果的。檢查前一天的飲食要以清淡為主，注意不要服用藥物，檢查前要注意保證充足的睡眠，不要劇烈運動，前一天一定不能喝酒，喝酒會導致轉氨酶的升高，影響檢查結果。

　　【參考文獻：《肝炎肝硬化》《專家解答肝硬化》《臨床肝病診斷與治療》】