格林巴利綜合癥是一種特殊類型的多發性神經根神經炎，主要侵犯運動系統的下運動神經元。表現為神經組織水腫、充血等病理變化，可能為神經組織對機體內外有種致病因素的一種變態反應性疾病，故稱為綜合癥。
格林巴利綜合征是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
格林巴利綜合征診斷
1、脊髓灰質炎
發熱數日后，體溫未完全恢復正常時出現癱瘓，常累及一側下肢，無感覺障礙和腦神經受累。
2、低血鉀性麻痹
多有病前感染史和自身免疫反應，低血鉀型周期性癱瘓則有低血鉀、甲亢病史。前者急性或亞急性起病， 進展不超過4周，四肢癱常自雙下肢開始，近端較明顯，后者起病快，恢復快。四肢弛緩性癱。
3、功能性癱瘓
根據神經體征不固定、腱反射活躍和精神誘因等鑒別。
格林巴利綜合征需與哪些疾病鑒別?上述內容就是對格林巴利與其他疾病鑒別的簡單講解，相信大家對格林巴利的診斷都有了一定了解了。望對廣大患者有所幫助，專家建議患者針對病情及早進行治療，以免延誤了病情。祝大家都能擁有一個健康的身體。