格林巴利綜合癥一種相對罕見的急性神經系統疾病，以神經根、外周神經損害為主，通常情況下，較為嚴重的病例有軸索變性、碎裂等癥狀。因髓鞘有再生能力，所以在同一神經纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。嚴重的情況下或是某些特殊情況會出現脊膜炎癥反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經運動核退行性變等，肌肉萎縮出現。那么，對格林巴利綜合癥有哪些診斷要點呢?
①病前多數病例有非特異性或病毒感染史;
②起病急，約75%的病例1周內病情發展至高峰，25%病例2～3周后癥狀達到高峰;
③通常自下肢無力開始并逐漸加重而成癱瘓，隨之發生上肢癱瘓;
④深感覺異常和感覺障礙，以肢體的遠端為著，近半數病例呈手套、襪套型末梢神經炎改變;
⑤約半數病例伴顱神經麻痹，以面神經受累最多;
⑥其他如手足出汗、發紅、腫脹、心悸等植物神經表現;
⑦腦脊液蛋白細胞分離表現為蛋白含量增高，而細胞數正常。
通過上面對格林巴利的診斷事項的簡單講解，希望患者都能夠早日接受治療、早日康復。以免病情嚴重的情況下，會出現脊膜炎癥反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經運動核退行性變等，肌肉萎縮等病情的出現。