骨化性肌炎為進行性骨質結構于肌肉，結締組織內沉積所引起的肌肉硬化、趾、拇畸形的一種疾病，病因不清。一部份呈常染色體顯性遺傳。常見于兒童或青年，表現為畸特的先天性斜頸、扭轉和頸部肌肉腫脹、變硬，但多數不伴疼痛。全身肌肉均可累及。劇烈運動或外傷可引起肌肉破裂，出血和血腫形成，多數病人血腫吸收，但亦可繼發肌肉僵硬和骨化形成，最終引起受累肌肉相應關節僵直和殘廢。

　　一、骨化性肌炎的預防

　　本病是嚴重創傷的并發癥，可以通過努力而阻止它的發生與發展，凡關節脫位，嚴重創傷的患者。應及時請骨科醫師診治，不要盲目推拿，按摩造成繼發損傷，關節脫位。應及時復位如有較大血腫，要及時穿刺抽出后加壓包扎，關節創傷宜早期制動。用石膏托固定于功能位，若有腫脹宜中西醫結合，使腫脹迅速消退。對于脊髓損傷致截癱患者，若發現下肢有不明原因的較大血腫時，應及時穿刺抽出并加壓包扎，這些都是預防嚴重創傷后繼發骨化性肌炎的有效方法。

　　二、骨化性肌炎的分類

　　1.外傷性骨化性肌炎也稱局限性骨化性肌炎，只顯單一病灶。多見于30歲以前。常發生在外傷后，也有少數病例為并發與其他疾病者，例如發生在偏癱、脊髓前角灰白質炎，燒傷或破傷風病人。外傷后，軟組織內出血可能是造成骨化的原因。常于外傷2-3周后，在軟組織出現鈣化及骨化。病變常出現在易接受外傷的部位，如肘、股、臀部。在鄰近長骨的骨干部分沿骨干的方向排列，呈層狀骨化，而且于一處或數處可與鄰近骨相聯。病變很少伸延到骨端及關節的部位。

　　骨化好發與肱前肌，表現為肘關節區腫脹與疼痛，肘關節被動與主動活動均受限。疼痛與腫脹減退后在肘關節前方可以摸到一個界線清楚的硬的腫塊。因肌肉無彈性，故肘關節伸屈受限;由于腫塊的阻擋，屈曲也明顯受限。

　　2.進行性骨化性肌炎為先天性遺傳性疾病患，有時表現為家族性疾患。男性較多見，常發病于嬰兒或小兒。

　　常于生后幾歲就被發現患此疾病。早期癥狀為受累部疼痛、熱、腫脹，而后，常于背、頸、肩部皮下組織內出現硬塊，劇烈疼痛或壓痛。此時，可能合并發燒。隨著病灶的膠樣化，皮下組織的腫塊逐漸縮小，以至變硬而固定的腫塊。至此，急性期癥狀暫告消失，x線檢查已可知病灶中有鈣鹽沉著。接著又可有新的病灶出現。因此，可出現一組一組的肌肉、肌腱、韌帶相繼受累現象。輕微的外傷就可促使病情加重，因此應避免做活體組織檢查。大約于30歲以后，此病就停止進展。本病預后不佳，多見于呼吸障礙或嚼饑骨化所致的慢性饑餓。