混合性結(jié)締組織病(MCTD)是一種以SLE，硬皮病，多肌炎或皮肌炎及RA樣癥狀重疊為特征的風濕病綜合征，有極高滴度的循環(huán)抗核抗體，即抗細胞核核糖核蛋白的抗體。
病因?qū)W，發(fā)病機制和患病率
病因和患病率未明。在一些病人，最終會演變?yōu)榈湫偷挠财げ『蚐LE。有很多表現(xiàn)支持MCTD為一個獨立的疾病：重疊的臨床表現(xiàn)提示有幾種結(jié)締組織病;極高滴度的抗RNP抗體，而其他抗核抗體(ANA)水平不高;與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相比，大多數(shù)本病病人的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除免疫復合物的能力正常;本病患者免疫調(diào)節(jié)T細胞發(fā)育過程異常，與其他風濕病不同;常見肺動脈高壓，伴有輕度纖維化的增生性血管病。