遺傳性共濟失調的臨床病癥分型有哪些?至今，該病的病因尚不明確，遺傳性共濟失調大多有家族遺傳史，呈常染色體隱性或顯性遺傳。病變累及小腦及傳導纖維、脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底節、腦神經核、脊神經節和自主神經系統。那么，遺傳性共濟失調的臨床病癥分型有哪些呢?請看看專家給予的解答。
遺傳性共濟失調的共同特點為緩慢進展的共濟運動障礙。臨床分型如下。
1. Friedreich共濟失調
為常染色體隱藏性遺傳，亦有顯性遺傳。雙下肢感覺明顯減退，腱反射減弱或消失，肌張力低下。錐體束受累明顯時，也可腱反射活躍，出現病理征。
2. Marie型
為常染色體顯性遺傳。本型多在成年后隱襲起病，進展緩慢，共濟失調常為首發癥狀，表現為緩慢進展的上肢意向性震顫，共濟失調性步態及構音困難，亦可有軀干性共濟失調，下肢肌張力增高、腱反射活躍，病理反射陽性。
3. 遺傳性痙攣截癱
多數呈常染色體顯性遺傳，但也有呈常染色體隱性遺傳或性連隱性遺傳。大多在兒童起病，男性多見，主要表現為逐漸進展的下肢痙攣性癱瘓。早期癥狀為行走時雙腿僵硬，不靈活、肌力減弱。由于下肢伸肌張力增高呈剪刀步態。
遺傳性共濟失調的臨床病癥分型，以上已經做了具體的介紹，希望以上的內容會給患者的病情帶來幫助。祝您早日康復!