共濟失調和眼運動性失用癥有什么聯系?共濟失調伴眼運動失用癥主要是小腦萎縮，特別是小腦下蚓部最明顯。起病在1～15歲間，7歲以下多見，平均4.7歲。病之早期表現為小腦性共濟失調，肌張力低下，腱反射消失。
共濟失調伴眼運動失用癥(AOA)是常染色體隱性遺傳病，在日本和葡萄牙報道較多，近來報道，本病是日本最常見的隱性共濟失調。
AOA的突變基因位于染色體9q13，基因編碼aprataxin，是一種核蛋白，可能與DNA修復有關。那么，共濟失調和眼運動性失用癥有什么聯系?請看專家的介紹。
共濟失調和眼運動性失用癥有什么聯系?本病的病理改變主要是小腦萎縮，特別是小腦下蚓部最明顯。起病在1～15歲間，7歲以下多見，平均4.7歲。病之早期表現為小腦性共濟失調，肌張力低下，腱反射消失。
病程緩慢進展，共濟失調漸加重，除步態不穩外，出現上肢共濟失調。晚期出現周圍神經病，軸突型運動神經病。有嚴重運動障礙。
此外，也可見肌張力不全，舞蹈樣動作，脊柱側彎，弓形足等癥狀。智力發育正常，少數有輕度智力低下。MRI顯示小腦萎縮。晚期血漿中白蛋白減低，總膽固醇增高。
眼運動性失用癥是本病的特征之一，在6～12歲間出現。正常時，當有意識的注視物體(或移動中的物體)時，眼球首先向注視的目標方向快速轉動，然后頭部再跟隨轉向該物體。
本病時，眼球不能隨意轉向物體的方向，而是首先由頭部的移動以進行代償，然后眼球再跟上。這種現象稱為眼運動失用癥或眼球快速掃視運動障礙。
本病的診斷不難，根據①隱性遺傳;②早年起病;③主要癥狀是小腦共濟失調和眼運動失用癥;④早期腱反射消失，晚期出現周圍神經病;⑤壽命不受影響。
共濟失調和眼運動性失用癥有什么聯系?以上已經做了具體的介紹，希望以上的內容會給患者的病情帶來幫助。祝您早日康復!