說起格林巴利綜合癥大家可能會感到比較陌生，這是一種相對罕見的急性神經系統疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。格林巴利綜合癥的表現癥狀多種多樣，一般多發于青壯年，如果不能及時接受治療，將會影響患者的一生。
一、感覺障礙
患者一般會從指端開始出現感覺障礙，輕微的麻木、針刺感漸漸演變為有襪套樣感覺減退、消失或過敏，以及自發性疼痛，壓痛感漸漸明顯，并且會蔓延到軀干部位。
二、發射障礙
患者常會出現身體各部位的發射障礙，其四肢腱的反射表現一般是以兩側對稱性的形式發生減弱或消失，少數患者會因為椎體束受累而出現病理性的發射特征。
三、運動障礙
格林巴利綜合癥主要會使得四肢和軀干的肌肉出現癱瘓，一般從腿部開始出現痙攣萎縮，逐漸蔓延到軀干部位的肌肉，而且一般都會對稱發病。通常會在患病后1~2周內病情發展至頂峰，肌張力逐漸下降，出現肌肉癱瘓，自主呼吸麻痹、吞咽和發音困難而危及生命。
四、顱神經癥狀
超過半數以上的患者會出現顱神經損傷，以舌、咽、迷走神經的外周癱瘓最為明顯，偶見視神經乳頭水腫，可能為視神經本身炎癥改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高。
溫馨提示
格林巴利綜合癥是一種不斷發展的神經系統疾病，一定要在發現病情之后及時加以控制，以免造成全身癱瘓等嚴重后果。