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多發(fā)性骨髓瘤的病因介紹

  多發(fā)性骨髓瘤的病因介紹

  一、病因和發(fā)病機制

  多發(fā)性骨髓瘤病因尚未完全闡明,與遺傳因素、抗原慢性刺激、電離輻射、病毒 感染有關(guān)。由骨髓基質(zhì)細胞旁分泌和瘤細胞自分泌產(chǎn)生的白介素-6是的主要生長因子。

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

  多發(fā)性骨髓瘤的診斷主要根據(jù)血液學(xué)、免疫學(xué)和影像學(xué)三方面的檢查,其診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:

  1.組織學(xué)證據(jù)

  骨髓中漿細胞(瘤細胞) >15%或有髓外漿細胞瘤。

  2.免疫學(xué)和影像學(xué)證據(jù)具有下列表現(xiàn)一項:

  ①血清中有蛋白。②血及尿中有單克隆輕鏈。③多發(fā)性溶骨病變。

  三、分型

  根據(jù)M蛋白特點,本病分為8型:

  (l)IgG型此型最常見,占50%'"'60%,具有典型多發(fā)性骨髓瘤臨床表現(xiàn)。

  (2) IgA型約占20%。此型髓外骨髓瘤較多見,病程進展快,預(yù)后較差。

  (3)IgD型國內(nèi)報告約占5%'"'10%。此型特點是發(fā)病年齡較早,骨外浸潤多見,骨質(zhì)破壞較重并常伴有局部或彌散性骨質(zhì)硬化,血清蛋白電泳常不出現(xiàn)成分。

  (4)IgM型此型必須具有溶骨'性病變方可診斷,國內(nèi)少見,易發(fā)生高黠滯血癥、雷諾現(xiàn)象。

  (5) IgE型此型罕見,國內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)。

  (6)輕鏈型約占12%'"'20%。由于瘤細胞僅合成單克隆輕鏈,缺乏重鏈,故血清蛋白電泳不出現(xiàn)成分,但血和尿免疫電泳可檢測出大量單克隆輕鏈。多發(fā)性骨髓瘤瘤細胞生長最快,骨質(zhì)破壞顯著,常有腎功能損害。

  (7)雙克隆型約占1%'"'2%。最常見的雙克隆型是IgM合并 IgA,或IgG合并IgM。

  (8)不分泌型約占1%。此型血及尿中無蛋白或其多膚鏈亞單位,可再分為不分泌型和不合成型兩個亞型,前者瘤細胞漿內(nèi)有單克隆免疫球蛋白而后者無。

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