我國有癲癇患者約600萬,其中難治性癲癇患者占25%, 至少有150萬人。癲癇是一種由于多種病因參與的中樞神經系統疾患，隨著對癲癇研究的不斷深入,再根據多個臨床案例的分析，近年來很多專家以及逐步研究出了癲癇的病因。

　　近年來，大量的遺傳學研究表明癲癇是一種遺傳性疾病，其中包括原發性和繼發性癲癇，遺傳是癲癇發病的主要內因，其他方面的因素，比如對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。

　　很多家長困惑，究竟是什么原因使自己的孩子患上癲癇的呢?為此專家進行了相關研究，根據有關研究顯示，初發癲癇病例占5.5%，屬于有原因的癲癇病例18%都和先天發育缺陷有關，這也是為何嬰兒或者兒童會患上癲癇的原因之一。經過專業調查，有數據表明每1000個正常嬰兒中有3～6個有腦癱病況出現，有小部分是重度精神遲緩，其中約1/3的嬰兒會患上癲癇病。有一個媽媽們需要注意的問題，如果媽媽在懷孕的時候，胚胎時期嬰兒腦部受到不良影響的話，造成畸形導致先天性腦發育不正常，嬰兒極易患上癲癇。

　　此外，不論哪一類型的癲癇，遺傳因素是導致小兒癲癇發作的重要內因。

　　父親一方患癲癇引起后代發生癲癇的機會約6%，母親有癲癇者要比父親高2倍，如果雙方都有癲癇，那么后代患上癲癇的概率會上升9%～12%，這便是不建議雙方攜帶癲癇進行婚配的原因。遺傳導致小兒患癲癇的有以下幾種情況。

　　國內外大量專家對癲癇家系調查發現，特發性癲癇在普通人群的癲癇患病率為0.5%-1%,其中原發性癲癇的親屬患病率為19.8%，個別高達69%，繼發性癲癇的數據為1%~4.5%。研究數據證明與患者血緣關系越近，小兒的患病率越高。

　　單基因和多基因遺傳均可引起癲癇發作，近幾年的研究數據中已有150種以上少見的基因缺陷綜合征導致小兒癲癇發作，其中常染色體顯性遺傳病25種，約100常染色體隱性遺傳病以及20余種性染色體遺傳基因缺陷綜合征。

　　患上特發性癲癇綜合征的小兒中會有10%～14%發展為成人癲癇。新生兒出生后2～3天發病約6個月時停止發作，為局灶性或全身性肌陣攣發作，時而會有呼吸暫停的情況出現，只要父母多加預防便可痊愈。

　　約有30%～40%的患兒同胞有相同EEG，因此這些兒童會得良性中央顳區癲癇中的良性兒童期癲癇，其中異常約有10%，根據臨床案例表明，40%的近親兒童有熱性驚厥。

　　特發性全面性癲癇的主要表現是患兒陣攣發作的癲癇，多數患兒會在10～20歲起病，患兒的癲癇數據占少年及成人癲癇27%～31%。其中90%患兒會在白天或夜間睡眠覺醒時發作，且對光線有敏感性。

　　兒童失神性癲癇占全部癲癇患者的5%～15%。患兒6～7歲起病，其中女孩占大部分，男孩比較少見。這種病狀的主要表現是頻繁失神發作每天數次至數十次，患兒如果過度換氣的話，也會誘發癲癇。

　　還有最罕見的癲癇綜合征是肌陣攣失神癲癇，約占全部癲癇的0.5%～1.0%，其中85%的患兒是男性。

　　以上數據表明了，嬰兒患癲癇的概率很高，做為父母的要為自己的孩子負責，為了孩子的健康，特別是在受孕期，要多加防范，給孩子一個美好的未來。