垂體腺瘤發(fā)病率從9%到65%不等，每個國家的報道不一。國外有一組研究表明，隨機抽樣選擇100個正常人做鞍區(qū)的核磁共振檢查，垂體瘤的檢出率為16%，說明垂體瘤的檢出率是非常高的，只是多數(shù)患者沒有表現(xiàn)出臨床癥狀而已。那么垂體瘤的病因是什么呢?下面我們一起來了解一下吧。

　　垂體瘤的病因是什么?

　　一種是下丘腦起源說;另一種是垂體起源說。根據(jù)對腫瘤細(xì)胞的克隆分析，目前認(rèn)為大多數(shù)腦垂體瘤是由于體細(xì)胞的單克隆突變引起的，即腫瘤是垂體細(xì)胞的突變引起的。可以將腦垂體瘤分為有激素分泌功能的垂體瘤和無功能型腦垂體瘤。

　　前者主要包括：垂體生長激素腺瘤、垂體泌乳素腺瘤、垂體ACTH腺瘤(又稱庫欣病)、垂體TSH腺瘤、垂體促性腺激素腺瘤等。由于垂體無功能腺瘤早期癥狀不明顯，所以發(fā)現(xiàn)時多數(shù)是以視力下降、視野缺損等視交叉壓迫癥狀就診，此時腫瘤多數(shù)為大腺瘤或巨大腺瘤。

　　據(jù)報道在垂體腺瘤的發(fā)生與7號染色體三體和8號三體有關(guān)。由于7號染色體的三體在正常腦組織、腎臟培養(yǎng)細(xì)胞中均有發(fā)現(xiàn)，其作為腫瘤染色體異常曾受到懷疑。但在最新研究中發(fā)現(xiàn)：高頻率的7號染色體三體提示7號三體再現(xiàn)了體內(nèi)的垂體腺瘤細(xì)胞中染色體異常。國外學(xué)者運用短期培養(yǎng)法對垂體腺瘤進(jìn)行染色體研究時也同樣發(fā)現(xiàn)7號染色體三體較為常見，其認(rèn)為7號三體可能會增加垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)和表皮生長因子受體(EGFR)的高表達(dá)。近來有人運用G顯帶和比較基因組雜交(CGH)技術(shù)發(fā)現(xiàn)較多的7號三體，因而推測7號三體可能參與了垂體腺瘤發(fā)病機理，8號三體在肝癌和乳腺癌均有報道。8q22-q23區(qū)域是myc基因的染色體定位區(qū)，有學(xué)者運用間期熒光原位雜交(FISH)，在垂體腺瘤中發(fā)現(xiàn)有較高頻率的8號三體。以上結(jié)果提示：7號、8號染色體的三體、四體或多倍體較常見，但在垂體腺瘤的各個亞型之間并無顯著性差異。因此，7、8號染色體的獲得可能參與了垂體腺瘤形成的啟動階段。

　　看完上面腦科專家對腦垂體瘤的介紹，各位知道腦垂體瘤的病因是什么了吧。神經(jīng)外科專家提醒，腦垂體瘤早期發(fā)現(xiàn)尤為重要，如果能在其壓迫視神經(jīng)造成視力下降前采取措施，會有非常好的療效。