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白塞氏病

  白塞氏病又稱貝赫切特綜合征、口-眼-生殖器三聯征,是同時發生于口腔、眼部、生殖器的疾病,具有其中兩癥者為不全型。此病為自身免疫病,是一原因不明的細小血管炎為病理基礎的慢性、進行性復發性、多系統損害的疾病。

  疾病名稱:白塞病

  白塞綜合征英文名稱:BehcetSyndrome

  其他名稱:Behcet病,口-眼-生殖器綜合征,白塞綜合征,貝赫切特綜合征,Behcet綜合征,貝切特綜合征,生殖器潰瘍-口瘡-眼色素膜炎。

  所屬部位:全身,眼部,口部,皮膚,生殖部位,

  所屬科室:風濕免疫科,中醫科,中醫內科。

  藥物療法:秋水仙堿;強的松;氫化考的松;地塞米松;環孢霉素A;CycosyrinA;雷公藤甙;瘤克寧;氨甲喋呤

  該病發病年齡大多為16~40歲的青壯年,男性發病略高于女性。中國則以女性略占多數,但男性患者中眼葡萄膜炎和內臟受累較女性高3~4倍。

  該病由土耳其皮膚科醫師Behcet首次報告,以后世界各地均有發現。本病在日本、朝鮮、中國、中近東(土耳其、伊朗)以及東地中海地區發病率遠較西方歐美國家為高。因有此地區分布,故有的學者稱本綜合征為“絲綢之路病”。

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