小兒重癥肌無力是一種比較嚴重的慢性疾病，患有小兒重癥肌無力的孩子，其身體和身心都在不同程度上會受到影響。少年時重癥肌無力為后天獲得性肌無力，是小兒重癥肌無力的癥狀中最常見的一型。小兒重癥肌無力是一種比較嚴重的慢性疾病，患有小兒重癥肌無力的孩子，其身體和身心都在不同程度上會受到影響。所以大家有必要了解下小兒重癥肌無力的癥狀，早日為孩子治療。

　　1、眼肌型

　　兒童重癥肌無力患者多數表現為眼外肌受累，也是發病的早期癥狀。球部肌肉受累時面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。常表現為吞咽及發音困難、咀嚼無力，無肌束顫動，面部表情呆板，口角下垂、頸部無力等癥狀，或因發生急性呼吸功能不全而猝死。頸肌，軀干、四肢肌無力時易疲勞，嚴重時呼吸肌受累。這是兒童重癥肌無力的主要癥狀表現。

　　2、新生兒暫時性重癥肌無力

　　患重癥肌無力母親所生新生兒約1/7患本病?；純貉蠥chR一Ah可增高。輕癥可自行緩解，2～4周內完全恢復。重癥者如不經治療，可在數小時內死于呼吸衰竭。

　　3、患兒生后數小時至3d內一系列癥狀

　　出現全身肌張力低下、哭聲弱，吸吮、吞咽、呼吸均顯困難，腱反射減弱或消失;患兒很少有眼外肌麻痹。如未注意家族史，易與圍產期腦損傷、肌無力綜合征等相混淆。肌肉注射甲基硫酸新斯的明后，癥狀明顯減輕。重復神經刺激檢測對確診有重要意義。

　　4、先天性重癥肌無力

　　先天性重癥肌無力發生于母親未患重癥肌無力所娩出的新生兒或小嬰兒。血中無AchR-Ab，常有陽性家族史。少數患兒可有呼吸肌受累。病程一般較長，對膽堿酯酶抑制劑有效，但對眼外肌麻痹效果較差。患兒在宮內胎動減少，出生后表現肌無力，哭聲微弱，喂養困難，雙瞼下垂，眼球活動受限。早期癥狀并不嚴重，故確診較困難。

　　5、全身型重癥肌無力

　　兒童型重癥肌無力發病最小年齡為6個月，發病年齡高峰在出生后第2年及第3年。根據臨床癥狀特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。兒童重癥肌無力癥狀的具體表現以肢體近端無力明顯，表現抬頭困難，用手托頭又稱為全身型重癥肌無力。

　　溫馨提示：在兒童重癥肌無力治療期間，家長可以陪同孩子進行一些日常的運動，增強體質，多到室外呼吸新鮮空氣，這樣往往可保持平靜的心態，對治療小兒重癥肌無力有積極效果。環境爽神法是比較簡單的小兒重癥肌無力的治療方法。這方法是指選擇環境優美、風物宜人之處，以陶冶性情，爽神養心，促使康復的方法。具體環境以爽心悅目為佳。