多囊腎有別于普通囊腫性腎臟疾病，準(zhǔn)確診斷多囊腎，是治療該病的前提。研究發(fā)現(xiàn)，多囊腎是具有遺傳傾向的，一定概率遺傳給自己的子女及其后代，是一種十分嚴(yán)重的遺傳性腎臟疾病。多囊腎患病初期往往也是該病的最佳治療時(shí)期，因此患者一經(jīng)確診，應(yīng)及時(shí)治療。

　　多囊腎患者初期的臨床表現(xiàn)有時(shí)并不是極為明顯，一般多囊腎患者患病初期，可出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)異常，主要可表現(xiàn)為腰背部或上腹部脹痛、鈍痛或腎絞痛;血尿;上尿路感染;合并腎結(jié)石;.頭痛、惡心嘔吐、軟弱、體重下降等慢性腎功能衰竭癥狀。高血壓，有時(shí)為該病引起心血管系統(tǒng)異常的首發(fā)癥狀，可伴發(fā)左心室肥大、二尖瓣脫垂、主動(dòng)脈瓣閉鎖不全、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤等疾病。35%左右的患者伴肝囊腫，10%左右患者有胰腺囊腫，5%左右的患者有脾囊腫。

　　此外，腰圍增大，也是不可忽視的，因?yàn)樗锌赡芫褪嵌嗄夷I的早期表現(xiàn)。有時(shí)，觸及患者腎臟部位時(shí)還伴有壓痛感。患者的尿常規(guī)檢查早期一般無異常，中晚期時(shí)有鏡下血尿，部分患者出現(xiàn)蛋白尿。伴結(jié)石和感染時(shí)有白細(xì)胞和膿細(xì)胞。尿滲透壓測定。病變早期僅幾個(gè)囊腫時(shí)，就可出現(xiàn)腎濃縮功能受損表現(xiàn)，提示該變化不完全與腎結(jié)構(gòu)破壞相關(guān)，可能與腎臟對抗利尿激素反應(yīng)不良有關(guān)。腎濃縮功能下降先于腎小球?yàn)V過率降低。血肌酐隨腎代償能力的喪失呈進(jìn)行性升高。肌酐清除率為較敏感的指標(biāo)。CT顯示雙腎增大，外形呈分葉狀，有多數(shù)充滿液體的薄壁囊腫。B超顯示雙腎有為數(shù)眾多之暗區(qū)。

　　通過以上內(nèi)容，相信大家對于多囊腎患者有哪些早期癥狀有所認(rèn)識和了解，多囊腎是一種遺傳性腎病，大家不可疏于防范。對于有多囊腎家族史的人更應(yīng)提高對多囊腎的警惕，做好防治工作，如果出現(xiàn)上述癥狀，不可馬虎大意，應(yīng)及時(shí)入院檢查，防患于未然。