多囊腎的癥狀常見有哪些?多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。下文為您詳細介紹多囊腎的癥狀常見有哪些?

　　成人多囊腎的癥狀：

　　臨床上多數病人可有家族史、男多于女，表現各異。常見的表現有：

　　(1)腰腹部疼痛：為多數病人的首發癥狀，呈持續性或陣發性不等，勞累后加重。

　　(2)血尿：常為首發癥狀，約半數人出現，為間歇無痛性肉眼血尿。

　　(3)腹部腫物：多在雙側上腹部摸到，腫塊大小不一。

　　(4)可以有高血壓伴頭暈、頭痛。

　　(5)腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。

　　(6)約1/4病人有腎絞痛表現及尿頻、尿急等不適。

　　(7)常見并發癥：多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫，這些囊腫會隨年齡增大而長大，這樣會壓迫腎臟，使腎臟的結構受到損害，減少產生尿的腎單位數目，到后來腎臟受損害到不能維持人正常的生命，這時會出現尿毒癥。多囊腎的癥狀常見有哪些?

　　多囊腎的常見癥狀是高血壓，血尿，腎臟增大，尿路感染，囊腫有出血時會腰部疼痛，感染時會腰痛，發熱，有腎積水時會腰部酸痛，合并結石時會有腎絞痛，血尿等。早期的多囊腎主要是對癥治療，控制血壓和感染，中期可行手術治療，手術可去掉較大的囊腫，減輕對腎臟的損害，延長腎臟使用時間，晚期病人只有靠透析(如血透)來代替腎臟工作了。

　　如果透析后多囊腎經常出血，感染，應當開刀切除，如要做腎移植，也最好切除。多囊腎的患者平時要注意不用有腎毒性的藥物，多飲水防止感染和結石，防止腰部受撞擊，服用有效的降血壓藥，這樣可延長腎臟生命。

　　治療原則上以非手術療法為主，外科手術治療僅限于頑固性疼痛、腎動脈受壓、腎盂輸尿管梗阻及結石、積膿等并發癥時的治療。

　　嬰兒多囊腎的癥狀：

　　嬰兒多囊腎并不是常見的疾病，但是一旦發病，往往會導致嬰兒夭折，是極度危險的。嬰兒多囊腎重點在于預防，尤其是有多囊腎家族史的人群，每個嬰兒出現前，都應該做好相關檢查，預防嬰兒多囊腎。

　　常染色體隱性遺傳型多囊腎即嬰兒多囊腎，父母雙方均攜帶這種病的基因時才有可能使子女發病，發病機率為25%，基因傳遞率為50%，但父母本身一般不患病，這就是隱性遺傳的意思。患者常在出生后幾小時或幾天內死亡，輕者可活到幾歲，甚至成年。

　　多囊腎的癥狀常見有哪些?嬰兒多囊腎患者雙腎明顯增大，可為正常的10多倍，內有許多呈放射性排列、大小比較一致的棱形囊腫(主要由集合管擴張而成)。大多數病倒同時有肝臟病變(纖維化和門脈高壓等)。肝、腎病變程度常呈反比。最后多死于腎功能衰竭或肝臟合并癥。