魚鱗病是一種由于角膜細胞分化和表皮屏障功能異常所引起的皮膚疾病臨床上一直以全身皮膚出現全身性鱗屑為特點，如果不及時治療及影響美觀又會導致患者心理受到嚴重打擊，下面就由小編我來為大家介紹下魚鱗病的分類以及癥狀來讓大家對魚鱗病有個更好的了解。

　　魚鱗病的分類：

　　1、尋常型魚鱗病

　　主要表現在四肢伸側和軀干的燥性褐色菱形，或多角性鱗屑，上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。發病率很高，其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致，多于出生后數月出現，5歲左右最重，青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重。

　　2、性連鎖隱患性魚鱗病

　　可于生后或嬰兒發病。皮損鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，往往遍布全身，腋窩、及肘窩等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，則僅限于耳前及顏面側面。一般不發生毛囊角化。掌趾處皮膚正常，皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增重。

　　3、板層狀魚鱗病

　　常染色體隱性遺傳，生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊的包裹，多引起眼瞼及唇外翻。數日后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌漫性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發于全身，以肢體屈側，肘窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌趾過度角化，指甲及毛發過度生長，病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮癥可減輕，但鱗屑仍存在。

　　4、魚鱗病樣紅皮病

　　顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病又名魚鱗病樣紅皮病(大皰型)：大皰型魚鱗病樣角化過度癥，顯性遺傳先天性魚鱗病，表皮松懈性角化過度魚鱗病。是一種常染色體顯性遺傳的先天性疾病。

　　5、毛囊性魚鱗病

　　毛囊性魚鱗病又稱禿發性毛發角化病：好發于嬰兒面部，皮損表現為粟粒疹，中央有角栓，有的呈棘刺狀，愈后形成皮膚萎縮。除顏面、鼻部及雙頰外，亦可見于頸部及四肢，發生于眼瞼部及頭皮部者，愈后可形成禿發性瘢痕。有的患者僅限于掌跖部發疹。部分患者可伴發角膜薄翳、視力障礙、畏光羞明、耳聾及發汗不良。 獲得性魚鱗病相對于遺傳性魚鱗病常在出生后數月內出現，獲得性魚鱗病則在較大年齡時發生。表現為角化過度，有些為特發，但大多數可伴有系統性疾病或為藥物反應所致。

　　6、顯性遺傳性魚鱗病

　　魚鱗病的早期表現還包括顯性遺傳性魚鱗病，患者的表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失，需要引起重視。

　　溫馨提示：魚鱗病好治而容易復發，魚鱗病雖然對人體健康沒有直接的危害，但與正常人相比有一些不適的感覺，特別影響人體的外形美，嚴重者也會出現皮膚裂口、出血等癥狀，造成極大的痛苦。小編在此祝愿大家身體健康。