系統性硬化癥(systemic sclerosis，SSc)是一種原因不明的臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結締組織病。除皮膚受累外，它也可影響內臟(心、肺和消化道等器官)。本病作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病相對較少見，根據歐洲風濕病聯盟硬皮病臨床試驗及研究組[The European League Against Rheumatism (EULAR) Scleroderma Trials and Research，EUSTAR]的調查，國外的系統性硬化癥患病率為5/10, 尚無國人的確切患病率資料。本病女性多見，發病率約為男性的4倍，兒童相對少見。
硬皮病的癥狀表現有哪些
一旦得上硬皮病后，給患者帶來的危害是很大的，剛開始的時候，癥狀可能并不是那么明顯，等到時間一長，癥狀就會變得愈來愈嚴重。那么，硬皮病發病后的癥狀有哪些呢?下面就來學習一下關于硬皮病的知識吧。
硬皮病發病后的癥狀具體如下：
在硬皮病的發病過程中，經常會遇到一些患者有大小關節疼痛和僵硬不靈活的感覺，還有一些患者有關節紅腫疼痛、觸痛等關節癥狀，有時候還會累及手指關節，在一般情況下，我們在對硬皮病進行拍攝X線片時，能發現骨質吸收現象，硬皮病患者常有關節周圍軟組織萎縮和皮下鈣質沉著的癥狀。不僅如此，很多患者的皮損發生在關節，尤其是膝關節，和手臂、大腿的遠端，以及肌肉附在骨頭的部位等。
在硬皮病發病的晚期，會出現皮膚萎縮的現象，甚至會發現一些人得關節強直加重，甚至屈曲不能伸直、攣縮，還有的患者手指遠端因為缺血而發生破潰。另外，硬皮病患者的早期癥狀還可能會有肌肉疼痛，具體表現為手臂和腿部肌肉觸痛，該癥狀與免疫炎癥有一定的關系。在硬皮病的后期，由于肌肉組織被纖維組織替代，還會引起肌肉萎縮無力等現象。
綜上所述就是關于硬皮病的癥狀介紹，希望可以幫助大家多了解該疾病。