共濟失調對于我們多數人來說都很陌生，它的別名叫做運動失調癥，我們知道脊髓的前角細胞接受大腦皮質，大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統，深感覺等上行下行傳導束的調節與控制，使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動，保持平衡，一旦上述部位發生異常，患者就會出現共濟失調現象，由于病變部位不同，患者的病情也不一樣，下面我們詳細看看共濟失調的發病機理。

　　1、深感覺障礙性共濟失調

　　深感覺的傳導通路如下

　　肌肉、肌腱、關節、周圍神經、脊髓后索脊髓后索、薄束(下枝)、薄束核、延髓交叉、楔束(上肢)、薄束核、丘腦皮質束、內囊枕部、中央后回上2/3及頂葉區。

　　深感覺傳導路徑上，任何部位的損害都可以出現共濟失調。特點為睜眼時共濟失調不明顯，閉眼時明顯增強伴有深感覺障礙(關節位置覺、震動黨和運動黨減低或消失)，閉目難立征陽性，洗臉盆征陽性。早期可有行路不穩，尤其在黑暗場所，共濟失調明顯者，步行時足向前拋，足跟用力著地(超步)兩足基底增寬。當兩上肢伸出和閉眼后，兩上肢有自覺的垂落，各指呈彈琴姿勢。檢查運動時四肢共濟失調以下肢明顯，跟膝膠試驗不準確，上肢的指鼻試驗、指耳試驗不準確。其靜止性平衡障礙也很明顯，如在仰臥位時囑兩足抬高上舉，兩足分開保持靜止不動，則出現搖晃不穩，閉眼時更明顯。

　　2、小腦性共濟失調

　　小腦位于顱后窩，在橋腦和延髓背側，其間為第四腦室，借三對腳與中腦、橋腦(橋腦【譯】：位于延髓上方，腹面膨大的部分稱為腦橋基底部，基底部向兩側變窄，稱腦橋壁與小腦聯系。)、延髓相連。小腦上腳稱結合臂，主要由小腦中央核發出的離小腦的遠心纖維組成。中腦部分為橋腦臂，它由發自腦橋核的纖維組成，小腦腳主要為繩狀體，它由來自脊髓、延髓進人小腦的纖維組成。根據小腦的發生、生理功能和纖維聯系，把小腦分為三葉：

　　1、絨球小結葉

　　是小腦最古老的部分，稱原始小腦或古小腦，它接受前庭神經與前庭核來的纖維，它是平衡、調節的整合中樞，損害時引起軀干及下肢的共濟失調。

　　2、前葉

　　在小腦前面，首裂以前的部分，在種系發生學上屬于舊小腦，主要接受脊髓小腦前后束纖維，此束傳導深部感覺，其功能為調節肌張力，并維持身體姿勢。

　　3、后葉

　　首裂以后的部分，后葉的大部分都是新發生的結構，稱為新小腦，它接受皮質腦橋小腦傳導，主要參與對由大腦皮質發出的精巧的隨意運動的調節。

　　另外小腦除接受本體感覺沖動外，還接受外部感覺、聽覺、視覺、內臟感覺的沖動。所以小腦不僅只對運動，而且對感覺，間腦功能都有影響。所以小腦病變最主要的表現為共濟失調，站立時身體前傾或左右搖晃，坐位時軀干也同樣搖擺不穩，行走時不能走直線，忽左忽右步態瞞珊即醉漢步態。指鼻試驗，指耳試驗，把握試驗，輪替試驗，反跳試驗，跟膝勝試驗，意向性震顫，眼球震顫可有陽性發現。

　　3、大腦性共濟失調

　　大腦額葉、頂葉、顏葉、枕葉、腹腔體部等部位病變時，都可出現共濟失調。額葉共濟失調是由于額葉 腦橋 小腦束受損引起。特點為站立或步行時出現，若下肢出現失用癥時應高度考慮額葉病變。頂葉共濟失調常伴有深感覺障礙，頂葉中的旁中央小葉損害出現小腦癥狀及尿便障礙。領葉共濟失調可伴有領葉其他體征。

　　4、前庭性共濟失調

　　主要以平衡障礙為主，其特點為運動時與靜止時均出現平衡障礙。可伴有眩暈、眼震、前庭迷路癥狀。誤指試驗陽性，閉目難立征陽性。此類型共濟失調是在閉目后經過一段時間才出現搖晃，并且逐漸加重，傾倒方向與眼震慢相方向一致。見于急性迷路炎、內耳出血、前庭神經或前庭神經核的急性病變等。

　　溫馨提示

　　平時在患者的運動中，引入旋轉的成分，減輕患者因害怕失調而不自主地或自主地對其運動的限制。改善主動肌、協同肌、對抗肌的協同，使患者的運動變得平穩和流暢。在抗重力的位置上，讓患者體驗有目的的抗重力運動。

　　【參考文獻：《神經科臨床備忘錄》、《家庭醫學百科-醫療康復篇》】