2000年9月,研究人員發(fā)現(xiàn)一種藥物療法能夠延緩尚未診斷為該病的高危人群中多發(fā)行硬化癥的發(fā)展。多發(fā)行硬化癥是一種慢性病，通常會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)的失常。據(jù)國(guó)際硬化癥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，大多數(shù)診斷為該病的患者年齡在20到40歲之間。但該病的發(fā)展和嚴(yán)重性是無(wú)法預(yù)測(cè)的。現(xiàn)在研究人員說(shuō)早期的治療能夠顯著減少高危患者發(fā)生該病的幾率。有一些硬化癥高危患者并未發(fā)展到臨床意義上的硬化癥。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)使用干擾素β-1治療比使用安慰劑治療，可減少高危患者出現(xiàn)臨床硬化癥44%。該項(xiàng)研究因其結(jié)果明顯，早期就停止了試驗(yàn)。研究人員通過(guò)使用MRI還發(fā)現(xiàn)使用干擾素β-1a治療的組可見的腦部異常減少91%。醫(yī)學(xué)博士說(shuō)，“此次試驗(yàn)是唯一一種實(shí)用的，并被證實(shí)是減少了患者發(fā)生臨床意義上的硬化癥的特異療法。

　　只有1/3接受了每周一次的干擾素β-1注射的患者在3年內(nèi)發(fā)生硬化癥，而半數(shù)的使用安慰劑組患者發(fā)生了硬化癥。醫(yī)學(xué)博士說(shuō)，“只是一項(xiàng)重要的發(fā)現(xiàn)因?yàn)樗嬲沂玖耍绻缙陂_始治療，將能夠改變患者的命運(yùn)。該發(fā)現(xiàn)打開了一個(gè)治療硬化癥的新前景。

　　神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物可以用胞二磷膽堿(250mg肌注1次/d)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(DFGF1600u 肌注1次/d)可酌情選用。對(duì)痛性強(qiáng)直發(fā)作、三叉神經(jīng)痛、癲癇發(fā)作者可用卡馬西平0.13次/d,痙攣者可給安定等。對(duì)于低脂、無(wú)谷蛋白飲食或者補(bǔ)充亞麻油脂對(duì)MS是否有治療價(jià)值缺乏可靠的對(duì)照性研究。合成多肽和高壓氧治療的意義還不明確。血漿置換療法可能對(duì)暴發(fā)性的急性患者有作用，但尚缺乏嚴(yán)格的試驗(yàn)，對(duì)慢性的病例則效果不佳。其他支持療法及理療等對(duì)于病情改善有益。恢復(fù)期可配合中藥治療。