寶寶先天性多指畸形怎么辦。多指(趾)畸形是先天性疾病，多指畸形又叫重復(fù)指,在組織的重復(fù)現(xiàn)象中包括多指癥和鏡手，主要分3型:軸前型的拇指多指,中心型多指,軸后型的小指多指。因?yàn)槠潴w征明確，均可在分娩時發(fā)現(xiàn)而診斷。多指征在手的先天性畸形中最為多見，發(fā)病特點(diǎn)是男性高于女性，大致為1.5∶1;右手多于左手，比例為2∶1; 雙手發(fā)病率占10%左右。拇指多指畸形為多發(fā)，占總數(shù)的90%以上。
在近日舉辦的衛(wèi)生部《中國婦幼衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展講演(2011)》專題發(fā)布會中，衛(wèi)生部婦社司司長秦懷金先容，通過2010年的出生缺陷監(jiān)測系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)，出生缺陷前五位發(fā)生率，第一位是先天性心臟病，發(fā)生率是32.7/萬，第二位就是多指(趾)，發(fā)生率是16.4/萬。此外還有總唇裂，先天性腦積水以及神經(jīng)管缺陷。
多指(趾)癥在新生兒出生缺陷中所占的比例長短常高的，山東骨科病院手足外科接診的新生兒多指(趾)畸形病例也非常多。對此，專家先容，多指(趾)癥患者，在患兒可耐受手術(shù)的情況下原則上越早治療越好，否則跟著孩子的成長，對其生理和心理上都會有較大的影響。
多指手術(shù)時機(jī)：對僅以狹長的皮蒂與正常手指相連的贅生指簡樸切除即可出生后即可進(jìn)行;對簡樸型多指，特別是尺側(cè)多指，出生后3～6個月手術(shù)較好;對有嚴(yán)峻畸形組織缺損的復(fù)雜多指可借助顯微外科技術(shù)在1歲后行多指切除，進(jìn)行組織移植或移位等手術(shù)重建功能并按期復(fù)查直至發(fā)育休止期掌指骨截骨矯形應(yīng)在1歲以后;對掌功能重建應(yīng)在3歲以后為妥，多宜行掌長肌腱移位。