在臨床上根據不同的癥狀表現把重癥肌無力疾病分為了兩種類型——眼肌型和全身性，從字面我們就可以看出眼肌型要比全身型的簡單的多，那么眼肌型重癥肌無力的診斷常識都有哪些呢?這就是我們這課的重點討論話題。
眼肌型重癥肌無力疾病在早期的癥狀表現常見的是眼瞼下垂、斜視、復視等，比較嚴重的時候還會導致呼吸困難有生命危險，因此早期診斷是非常關鍵的，由于眼肌型重癥肌無力與眼咽型肌營養不良癥和先天性眼瞼下垂在癥狀上有些相似，所以在做診斷時一定要區分開。
如果是剛出生的嬰兒就出現重癥肌無力疾病的癥狀那么就只能說明是由母體遺傳的。先天性眼瞼下垂是指自出生或嬰兒期逐漸出現上瞼提肌松弛，眼瞼下垂，提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失，以致上瞼不能提起或提起不全，上瞼下垂遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態。家長常發現患兒出生4～5天仍遲遲睜不開眼睛，大多為單側，也可為雙側，一般不伴有斜視、復視等癥狀。輕重程度因個體而有差異，但不隨病情波動，預后良好。抗膽堿酸酶藥物治療無效。這種眼瞼下垂隨著年齡增長適宜手術矯正。
一旦眼肌型重癥肌無力疾病發生了肌營養不良癥狀的時候它的常見表現為不同分布、程度和進行速度的骨骼肌無力和萎縮，也可涉及心肌。本病的發病原因為遺傳性異常。眼肌型重癥肌無力和眼咽型肌營養不良癥都可以出現眼瞼下垂和吞咽困難，但重癥肌無力出現眼瞼下垂可以是單側或雙側，也可以出現雙眼瞼交替下垂。眼瞼下垂和吞咽困難癥狀時輕時重，而且有的病人癥狀發展較快，服用新斯的明、強的松等癥狀可以改善;而眼咽型肌營養不良癥眼瞼下垂和吞咽困難常常發展緩慢，癥狀短時間內不能明顯改善。
以上就是演技型重癥肌無力的診斷的相關介紹，眼肌型相對于全身性來說雖然沒有那么的嚴重，但是我們也是不能忽視，不能拖著不治療的，一旦該病的病情嚴重起來了那么是會危及到生命安全的，所以一定要對此病重視起來。