血友病按嚴重程度一般為三類，輕型血友病患者由于平時出血少，往往不太重視出血后的處理工作，這正是輕度血友病患者的危險所在。一旦病情嚴重，出現顱內出血、喉部出血，將會直接威脅著血友病患者的生命。如果發現自己身上經常青一塊紫一塊，或者在輕微外傷時較難止住血，應盡早到醫院抽血診斷。

　　準確診斷血友病的五部曲

　　1、篩選試驗

　　血小板計數、出血時間(出血時間：【正常值及臨床意義】)及血塊退縮時間正常，凝血時間、部分凝血活酶時間及凝血活酶生成時間延長，血清凝血酶原時間縮短。

　　2、直接基因診斷

　　采用分子生物學方法(PCR，DGGE，SSCP，DNA測序等)直接測定致病基因的缺陷。FVIII 22內含子倒位分析可作為重型HA的篩選試驗，也是目前唯一用于臨床診斷的直接基因檢測方法。FVIII 22內含子倒位和其它一些基因突變常伴有抑制物發生，因此有助于預測抑制物的產生。

　　3、間接基因診斷

　　利用致病基因內外的限制性片段長度多態性(RFLP)作為特異分子遺傳標志物，通過家系成員間的連鎖關系確定血友病基因的遺傳情況，進行DNA多態性分析的遺傳學診斷(RFLP，VNTR，STR等方法)，可使診斷率達99%。RFLP分析的局限性：必須具有先證者的標本;母親系該多態位點的雜合子，聯合多個RFLP才可診斷。

　　4、定性實驗

　　凝血活酶生成試驗及糾正實驗，簡易凝血活酶生成糾正實驗對血友病定型有確診意義：能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的為血友病甲。不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的為血友病乙。均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的為血友病丙。

　　在臨床上還能多的血液疾病和血友病有著相似的癥狀，大家要加以區別。比如說應與血管性假性血友病鑒別，血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨床主要表現為粘膜、皮下出血，和少數關節、肌肉出血，但一般無關節畸形，出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者減低，可助診斷和鑒別診斷。

　　5、產前診斷

　　對高危胎兒可在妊9-12周通過絨毛膜活檢;妊12-16周進行養水穿刺，近來還可在胚胎植入前通過早期胚胎(8個細胞時)獲取胎兒DNA，通過DNA基因型和遺傳表型確定胎兒性別，以及進一步判斷是否為血友病或攜帶者。妊18-20周可在胎兒鏡下取臍靜脈血，測定 FVIII:C和FVIII:Ag。上述方法都存在流產的危險(約0.5%-1%), 需在婦產科醫生的指導與配合下進行。利用流式細胞術(FACS)測定母體靜脈血中的胎兒特異性單克隆抗體以確定胎兒性別，提供了早期，無創性產前診斷的方法。

　　溫馨提示：治療血友病原則是盡早、足量和維持足夠時間。來達到減少出血或出血時候止血，防止各種繼發性的損害的作用。按照治療的方式，又可分為預防治療和按需治療。按需治療是在出血發生之后才注射凝血因子的緊急治療。預防治療是出血沒有發生前，定期地注射凝血因子，使體內凝血因子長期維持在1%以上。

　　【參考文獻：《臨床血液學檢驗》《血液內科疾病臨床診療思維》】