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擅長：成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主，然后還有血液科重癥，包括造血干細胞移植。
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急性髓系白血病治愈率
急性髓系白血病的治愈率是很多患者關心的問題。其有完全緩解這一概念，成人急性髓系白血病完全緩解的比例大概在70%至80%左右。而從長期生存率來看，如五年長期生存率，多數報道顯示60歲以下患者五年生存率可達40%至60%。 一、完全緩解比例：成人急性髓系白血病能達到較高的完全緩解比例，這是治療過程中的一個重要階段和目標。 二、長期生存率：60歲以下患者的五年生存率處于一定水平，這體現了治療效果在一段時間內的維持情況。 三、治療手段進步：如今急性髓系白血病治療手段不斷豐富，造血干細胞移植技術的進步、細胞免疫治療的出現以及靶向治療藥物的問世，都促使病人的治愈率逐年上升。 總之，即使患上急性髓系白血病也不必過度擔憂，只要積極面對疾病，嚴格按照醫生的方案進行治療，還是有較大治愈希望的。
2025-04-01 22:44:08 -
a地中海貧血能治好嗎
地中海貧血的治愈情況不能一概而論，不同類型的珠蛋白生成障礙性貧血預后各異。輕型通常預后良好，可正常生活到老，重型則預后較差，但部分可通過異基因造血干細胞移植實現根治。現在其稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是因血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙而引發的遺傳性溶血性貧血，主要由相應珠蛋白基因缺陷所致，可采取輸血治療、藥物治療、手術等手段進行處理。 一、輕型珠蛋白生成障礙性貧血：患者要么沒有癥狀，要么僅有輕度貧血癥狀，一般無需特殊治療，不過要積極預防可誘發溶血的因素。 二、中間型和重型珠蛋白生成障礙性貧血：可運用多種治療方法，如輸注紅細胞、使用鐵螯合劑、進行脾切除以及造血干細胞移植等，其中異基因造血干細胞移植是當前唯一能根治的措施。 總之，珠蛋白生成障礙性貧血患者應及時就醫并遵循醫囑進行治療。
2025-04-01 22:44:08 -
寶寶缺鐵性貧血的癥狀是啥
寶寶貧血的征兆較多，包括面色萎黃、甲床蒼白、眼結膜蒼白、嘴唇蒼白、食欲不振、不愿活動等，且貧血有多種類型。一、從發病原因看，貧血分為缺鐵性貧血、巨細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血以及其他外在因素導致的繼發性貧血等，寶寶貧血通常與缺鐵性貧血關聯較大。二、缺鐵性貧血首要癥狀表現為皮膚黏膜蒼白，如瞼結膜、甲床、嘴唇黏膜蒼白等。寶寶因貧血出現頭暈、乏力、氣短，所以不愿活動。嚴重貧血還會使寶寶食欲下降，甚至可能出現易反復感冒、發育遲緩、注意力不集中等情況。三、缺鐵性貧血寶寶經補鐵治療，一般兩個月左右癥狀可改善，通過血常規檢查可發現血紅蛋白數值及紅細胞數值逐漸恢復正常。 總之，寶寶貧血有多種表現和類型，缺鐵性貧血較為常見，其癥狀明顯，治療后可改善，可通過相關檢查來監測恢復情況。
2025-04-01 22:43:53 -
女方地中海貧血可以生小孩嗎
女方地中海貧血是能生小孩的。地中海貧血，亦被稱作珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一組遺傳性溶血性貧血疾病，其中以α和β貧血最為常見，其病因是珠蛋白基因存在缺失或點突變。 一、地中海貧血的遺傳性：因為地中海貧血屬于遺傳性疾病，會將該疾病遺傳給孩子，所以婚前檢查以及胎兒產前基因診斷極為重要。如果父母雙方均為地中海貧血，那么孩子患地中海貧血的幾率為25%，有50%的可能會成為攜帶者，25%則能夠完全正常。 二、女方地中海貧血生育情況：女方患有地中海貧血是可以生小孩的，其生出的小孩有可能是正常的，也有可能攜帶有地中海貧血基因。故而如果想要進行生育，就應該開展遺傳咨詢并進行產前診斷。 總之，女方地中海貧血可以考慮生育，但要重視相關檢查和診斷，以了解胎兒的具體情況，做好相應準備和應對措施。
2025-04-01 22:43:53 -
地中海孕婦貧血怎么辦
孕婦查出地中海貧血可通過飲食調理、藥物治療、輸血治療來糾正貧血狀態。地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病，因基因缺陷致血紅蛋白中珠蛋白鏈合成異常而引發貧血。孕婦若查出地中海貧血，常有頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等表現。一般可依據癥狀、家族史、血常規、血紅蛋白電泳檢查等來診斷，確診后需積極治療以阻止病情進展。 一、飲食調理：孕婦查出地中海貧血后要加強營養，可食用紅棗、紅衣花生、豬肝、雞肝、瘦肉等富含鐵元素食物，為身體造血補充所需。 二、藥物治療：可遵醫囑服用葉酸片等改善病情。 三、輸血治療：必要時需進行輸血治療。 孕婦患病后要注意休息，不可過度勞累、熬夜，以免影響身體恢復。且不可亂用藥物，以免影響胎兒健康。 總之，孕婦查出地中海貧血后要采取多種措施來應對，以保障自身和胎兒健康。
2025-04-01 22:43:53
