-
擅長：成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主，然后還有血液科重癥，包括造血干細胞移植。
向 Ta 提問
-
巨幼細胞性貧血表現有哪些
巨幼細胞性貧血是由于脫氧核糖核酸合成障礙所引起的一種貧血，主要系體內缺乏維生素B12和/或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。發病原因主要是由于葉酸或維生素B12缺乏。一般表現為中度至重度貧血，除貧血的癥狀如乏力、頭暈、活動后氣短心悸外，可有胃腸道癥狀表現為反復發作的舌炎，舌面光滑、乳突及味覺消失、食欲不振。
2025-03-31 11:22:20 -
地中海貧血遺傳規律
地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，受父母雙方遺傳基因的共同影響。地中海貧血遺傳規律是：如果父母雙方一方是輕型地中海貧血，一方是正常的，他們的后代50%的機會是正常的，另外50%的機會是輕型地中海貧血。如果父母雙方都是輕型地中海貧血，他們的孩子1/4的機會是正常的，1/4的機會是中度地中海貧血，還有1/2的機會是輕度地中海貧血。
2025-03-31 11:22:20 -
多發性骨髓瘤診斷標準是什么
多發性骨髓瘤的診斷標準狹義上是指活動性多發性骨髓瘤的診斷標準，首先病理學證實為多發性骨髓瘤，比如骨髓中發現多發性骨髓瘤漿細胞比例超過10%或者病理組織檢測明確有多發性骨髓瘤腫瘤成分存在，還應該有相應靶器官受損情況，比如病人會出現貧血、高鈣血癥、腎功能受損及骨破壞，以上三點之一，加上病理及骨髓診斷標準，就可以診斷為多發性骨髓瘤。
2025-03-31 11:22:14 -
骨髓瘤的分類有哪些
多發性髓瘤是克隆性漿細胞增生，產生單克隆免疫球蛋白根據其分泌的單克隆免疫球蛋白的不同分為IgG，IgA，IgD，IgE，IgM型，另外，還有輕鏈型，不分泌型等。根據血和尿中M蛋白，骨髓單克隆漿細胞，是否有終末器官損傷，如高鈣血癥，腎功能不全，貧血和骨質損害等分為癥狀性多發性骨髓瘤，冒煙型骨髓瘤，不分泌型骨髓瘤和漿細胞白血病等。
2025-03-31 11:22:14 -
骨髓瘤的預后是什么
進展性多發性骨髓瘤如果不治療，在自然病程下，存活時間只有半年左右；如果根據病情積極治療，生存期平均5年左右。但是骨髓瘤的生存期差異性較大，短的可能不到一年，長的甚至可以存活10年以上。所以骨髓瘤診斷后，需要進行臨床分期，并根據乳酸脫氫酶，b2微球蛋白的水平，骨髓瘤類型，進一步評估危險分層，從而個體化治療，以期最大程度改善預后。
2025-03-31 11:22:14
